服務(wù)優(yōu)勢: | 熟悉流程,一對一服務(wù) |
認證機構: | 國家認監委 |
申報作用: | 提升信用度,招投標加分 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 山東 濟南 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2024-09-21 16:06 |
最后更新: | 2024-09-21 16:06 |
瀏覽次數: | 45 |
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ISO13485標準是適用于醫療器械法規環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標準,其全稱(chēng)是《醫療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規的要求》。它采用了基于ISO9001標準中PDCA的相關(guān)理念,相較ISO9001標準適用于所有類(lèi)型的組織,ISO13485更具有專(zhuān)業(yè)性,重點(diǎn)針對與醫療器械設計開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務(wù)和最終停用及處置等相關(guān)行業(yè)的組織。目前組織可以依據ISO13485:2016版標準建立體系或者尋求認證。
ISO13485認證所適用的相關(guān)產(chǎn)品范圍:
1、非有源醫療設備
2、有源(非植入)醫療器械
3、有源(植入)醫療器械
4、體外診斷醫療器械
5、對醫療器械的滅菌方法
6、包含/使用特定物質(zhì)/技術(shù)的醫療器械
7、醫療器械有關(guān)服務(wù)
ISO13485認證需要具備的條件:
申請組織應具有明確的法律地位;
申請組織應具備相應的許可資質(zhì):
對于生產(chǎn)型組織,需提供醫療器械產(chǎn)品備案憑證/生產(chǎn)備案憑證或醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;
對于經(jīng)營(yíng)組織,需提供醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證/經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證;
對于僅出口的組織,根據3月31日商務(wù)部、海關(guān)及藥監局三部委的文件,出口醫療防疫物品在滿(mǎn)足進(jìn)口國要求的前提下還需要取得國內醫療器械產(chǎn)品注冊證/備案憑證以及醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證;
申請認證的管理體系覆蓋的產(chǎn)品應符合有關(guān)國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準(企業(yè)標準);
申請組織已經(jīng)按照ISO13485:2016標準建立文件化的管理體系(包括質(zhì)量手冊、程序文件、內審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單);
認證申請前,管理體系至少有效運行3個(gè)月并進(jìn)行了一次完整的內部審核和管理評審(對于生產(chǎn)植入性醫療器械產(chǎn)品,體系運行時(shí)間至少6個(gè)月,其他產(chǎn)品的管理體系至少運行3個(gè)月)。
一般要求
本節詳細說(shuō)明了 QMS 的基本機制。它定義了在 PDCA(計劃、執行、檢查和行動(dòng))循環(huán)中應如何支持您的業(yè)務(wù),以推動(dòng)持續的質(zhì)量保證流程。
它還引入了基于風(fēng)險的思維概念,該概念應該為您在組織中進(jìn)行質(zhì)量管理的方式提供信息。
文件要求
第 4 條繼續定義您的質(zhì)量管理體系應如何控制文件和記錄,以創(chuàng )建完全符合規范和監管要求的產(chǎn)品,同時(shí)為審核員和監管機構生成所需的合規證據。
文檔和記錄管理:用于創(chuàng )建、審查和維護文檔和記錄的強大系統至關(guān)重要。這包括標準操作程序 (SOP)、工作指導以及證明符合法規要求和 QMS 有效性的記錄。您的質(zhì)量管理體系應有助于輕松訪(fǎng)問(wèn)當前文檔并安全歸檔過(guò)時(shí)文檔,確保完全的可追溯性和問(wèn)責制。
文件控制:必須制定文件批準、審查和更新的程序。質(zhì)量管理體系應管理修訂并確保相關(guān)人員只能訪(fǎng)問(wèn)當前版本。
記錄控制:記錄必須可識別、可檢索,并防止丟失、損壞和未經(jīng)授權的訪(fǎng)問(wèn)。記錄表明您完全按照規定設計和制造了產(chǎn)品。
本節還指定了兩個(gè)關(guān)鍵文檔的制作:
質(zhì)量手冊
您的質(zhì)量手冊描述了 QMS 的范圍以及系統中的文檔層次結構。該手冊定義了您的所有 QMS 程序應如何協(xié)同工作以生成文件和記錄,以證明您的產(chǎn)品已根據要求和法規進(jìn)行指定、設計和制造。它演示了質(zhì)量如何通過(guò)系統向下級聯(lián):
醫療器械文件
該標準定義了醫療器械文件(又名 FDA QSR 中的器械主記錄)的內容要求。該文件應包括:
產(chǎn)品描述,包括預期用途和使用說(shuō)明。
產(chǎn)品標簽和使用說(shuō)明。
產(chǎn)品規格。
制造、檢驗、標簽、包裝、儲存、搬運和分銷(xiāo)的規范和程序。
測量和監控規范。
產(chǎn)品安裝的規格和程序(如果適用)。
產(chǎn)品維修程序(如果適用)。
下載免費的醫療設備文件創(chuàng )建程序模板
第五條:管理責任
高層管理人員的作用對于質(zhì)量管理體系的有效性至關(guān)重要:
承諾和領(lǐng)導力:領(lǐng)導力必須表現出對制定和實(shí)施質(zhì)量管理體系并不斷提高其有效性的承諾。這包括在整個(gè)組織內傳達滿(mǎn)足監管和客戶(hù)要求的重要性。
政策和目標:建立符合組織宗旨和客戶(hù)期望的質(zhì)量政策。質(zhì)量目標應該是可測量的并且與質(zhì)量方針一致。
角色、責任和權限:明確定義和傳達組織的角色、責任和權限,以確保有效的 QMS 流程。
第 6 條:資源管理
該標準強調需要充足的資源,其中包括:
人員:確保參與質(zhì)量流程的所有人員都具備基于教育、培訓、技能和經(jīng)驗的能力。這可能包括開(kāi)展培訓計劃和設置用于自我認證的數字工具,以構建合規性數據。
基礎設施和工作環(huán)境:提供必要的基礎設施(設施、設備、軟件)和工作環(huán)境來(lái)支持產(chǎn)品要求。這包括管理工作環(huán)境以確保產(chǎn)品安全,特別是在潔凈室或某些醫療設備的受控環(huán)境中。
第7條:產(chǎn)品實(shí)現
這涉及醫療器械從概念到交付的整個(gè)過(guò)程:
規劃:建立產(chǎn)品的質(zhì)量目標和要求并規劃產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的階段。
設計和開(kāi)發(fā):應用系統設計和開(kāi)發(fā)流程,包括風(fēng)險管理、驗證和確認活動(dòng),以確保產(chǎn)品滿(mǎn)足指定要求。
生產(chǎn)和服務(wù)提供:實(shí)施受控的生產(chǎn)條件,包括對設備、設施和材料的監測和控制,以確保產(chǎn)品符合性。
采購和供應商管理: 評估和選擇供應商。持續評估供應商績(jì)效,確保他們滿(mǎn)足所需的質(zhì)量標準和監管要求。實(shí)施采購控制。
inkMacSystemFont, "Helvetica Neue", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", Arial, sans-serif; letter-spacing: 0.544px; text-wrap: wrap; background-color: rgb(255, 255, 255); box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">交付:確保最終產(chǎn)品以保持其完整性和一致性的方式正確包裝、貼標簽和交付。