黏膜抑菌噴劑備案檢測-消字號產(chǎn)品備案檢測
抗抑菌劑制劑的檢測標準：
衛生行業(yè)標準 WST 650-2019抗菌和抑菌效果評價(jià)方法
GB抗菌抑菌洗劑衛生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果評價(jià)方法
WS 消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求
相應的企業(yè)標準
黏膜抑菌噴劑備案檢測-消字號產(chǎn)品備案檢測
抗抑菌制劑的檢測項目及標準，不同的適用范圍和會(huì )做不同的檢測項目，大體可分為理化、微生物毒理三個(gè)大類(lèi)，每個(gè)實(shí)驗室都會(huì )針對性的根據不同的標準對每個(gè)項目進(jìn)行檢測。
抗抑菌制劑檢測報告辦理首先要明白自己產(chǎn)品檢驗報告的用途 什么？如果備案全檢就要根據消毒產(chǎn)品衛生安全技術(shù)要求里的標準進(jìn)行定項目，以免備案因為項目缺少或錯誤而導致備案不過(guò)。
注意事項：
1．外用抑菌制劑，不得口服。請置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破損皮膚。
抑菌洗手液檢測檢測項目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩定性試驗（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時(shí)間，一年有效期須14天儲存時(shí)間）
pH 值
鉛
砷
汞
細菌菌落總數
真菌菌落總數
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗
抑菌洗手液檢測檢測標準：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術(shù)規范》2015年版
《消毒技術(shù)規范》2002年版
GB
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抗（抑）菌制劑
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抗菌制劑
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手部抗菌（免洗）
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pH值測定、穩定性試驗、細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、多次完整皮膚刺激試驗。
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化學(xué)成分應加測有效成分含量；
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說(shuō)明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
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說(shuō)明書(shū)中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。
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抗菌制劑
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手部抗菌（用后及時(shí)清洗）
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pH值測定、穩定性試驗、細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、一次完整皮膚刺激試驗。
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化學(xué)成分應加測有效成分含量；
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說(shuō)明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
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說(shuō)明書(shū)中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。
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抗抑菌制劑檢測報告的辦理流程一般包括以下步驟：
1. **測試申請**： - 客戶(hù)需要向檢測實(shí)驗室提出測試需求，并填寫(xiě)相關(guān)的測試申請表。這是整個(gè)流程的弟一步，也是啟動(dòng)檢測服務(wù)的關(guān)鍵環(huán)節。
2. **樣品準備**： - 客戶(hù)需要提供待檢測的抗抑菌制劑樣品，并按照實(shí)驗室的要求進(jìn)行標識和包裝。樣品的準備和提交是確保檢測結果準確性的重要前提。
3. **檢測與分析**： - 實(shí)驗室在接收到樣品后，會(huì )按照既定的標準進(jìn)行測試項目，這包括但不限于產(chǎn)品的有效成分含量、pH值、穩定性以及微生物指標等。隨后，實(shí)驗室會(huì )對測試數據進(jìn)行詳細的分析，并得出結果評估。
4. **報告編制**： - 根據檢測結果，實(shí)驗室會(huì )編制抗抑菌制劑的測試報告。這份報告將全面記錄樣品信息、測試項目以及具體的測試結果。
5. **報告審核**： - 編制完成的測試報告會(huì )由磚業(yè)的審核員進(jìn)行內容審核，以確保報告數據的準確性和可靠性。這是保障報告質(zhì)量的關(guān)鍵步驟。
6. **報告簽發(fā)**： - 經(jīng)過(guò)嚴格審核后的測試報告，會(huì )由實(shí)驗室正式簽發(fā)，并發(fā)送給客戶(hù)。至此，客戶(hù)可以正式獲得抗抑菌制劑的檢測報告。
在整個(gè)辦理過(guò)程中，客戶(hù)需要積極配合實(shí)驗室的工作，提供必要的支持和信息。同時(shí)，了解并遵循相關(guān)的法規和標準要求也是確保檢測報告有效性和合規性的重要因素。 此外，值得注意的是，檢測報告的辦理周期通常取決于實(shí)驗室的工作流程和樣品的復雜性。一般來(lái)說(shuō)，檢測過(guò)程可能需要3-7個(gè)工作日，但也可能根據具體情況有所調整。如果需要加急服務(wù)，實(shí)驗室通常也會(huì )提供相應的選項，但可能會(huì )產(chǎn)生額外的費用。 總的來(lái)說(shuō)，辦理抗抑菌制劑檢測報告需要遵循一系列嚴格的流程和規定，以確保報告的準確性和可靠性。
抗抑菌制劑的安評報告是什么？作為消毒產(chǎn)品的重中之重，抗抑菌制劑首先要滿(mǎn)足檢測指標，然后和能進(jìn)行備案，檢測報告完成后，再根據產(chǎn)品的企業(yè)標準、說(shuō)明書(shū)、標簽、配方等信息來(lái)做一套完整 衛生安全評價(jià)報告，這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛生安全評價(jià)報告。
