河南駐馬店辦紙巾消毒生產(chǎn)許可證-河南消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證代辦機構
關(guān)于消字號證的辦理周期問(wèn)題，這里不能一概而論，因為消毒產(chǎn)品車(chē)間的裝修整改是有很多不確定因素在的，總之只要硬性條件滿(mǎn)足之后，遞交材料到辦理完成，時(shí)間還是挺快的，重點(diǎn)在于自己的執行力。


審核申請材料 受理部門(mén)將對申請材料進(jìn)行審核，主要核實(shí)材料的真實(shí)性、合法性和完整性。如材料不齊全或不符合要求，將通知申請人補正。此階段需要申請人保持與審核部門(mén)的溝通，及時(shí)響應并處理相關(guān)部門(mén)的要求和問(wèn)題。

考評項目	考  評  內  容	滿(mǎn)分	及格分	得分	扣     分      標      準	備注
衛生 質(zhì)量管理 （滿(mǎn)分20分）	法定代表人（負責人）或授權負責人對產(chǎn)品質(zhì)量和本規范的實(shí)施負責。	1	0.5		無(wú)書(shū)面文件的扣1分。
	隱形眼鏡護理用品生產(chǎn)企業(yè)應設置衛生質(zhì)量管理部門(mén)，負責對產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程的衛生質(zhì)量管理。	2	2		隱形眼鏡護理用品生產(chǎn)企業(yè)未設置衛生管理部門(mén)扣2分。
	抗抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)設專(zhuān)（兼）職衛生管理員，負責組織企業(yè)衛生管理制度的實(shí)施。				抗抑菌制劑無(wú)專(zhuān)（兼）職衛生管理員聘用書(shū)面文件的扣2分。
	建立和完善消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的各項標準操作規程和管理制度（書(shū)面材料）。	2	1		無(wú)各項標準操作規程和管理制度書(shū)面文件各扣2分，不完整各扣0.5分。
	生產(chǎn)企業(yè)同一生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)相同工藝不同產(chǎn)品時(shí)，應制定生產(chǎn)設備和容器的操作規程、清潔消毒操作規程和清場(chǎng)操作規程。	2	2		生產(chǎn)設備和容器的操作規程、清潔消毒操作規程和清場(chǎng)操作規程缺一項扣1分。
	應如實(shí)記載生產(chǎn)過(guò)程的各項記錄；各項記錄應完整，不得隨意涂改，妥善保存至產(chǎn)品有效期后3個(gè)月。	3	2		各項生產(chǎn)過(guò)程記錄缺一項扣1分，隨意涂改的扣1分，記錄不完整的扣0.5分，未保存至產(chǎn)品有效期后3個(gè)月的扣0.5分。
	應建立與生產(chǎn)能力、產(chǎn)品自檢要求相適應的理化檢驗室和微生物檢驗室。	4	3		無(wú)理化檢驗室和微生物檢驗室各扣2分。
	微生物檢驗室應符合實(shí)驗室設置的有關(guān)要求，并滿(mǎn)足出廠(chǎng)檢驗項目的需要。				微生物檢驗室不符合實(shí)驗室設置的有關(guān)要求，或不能滿(mǎn)足出廠(chǎng)檢驗項目需要的各扣2分。
	對有特殊要求的儀器、儀表，應安放在專(zhuān)門(mén)的儀器室內，其室內溫度、相對濕度、靜電、震動(dòng)等環(huán)境因素應能滿(mǎn)足儀器的特殊要求。				有特殊要求的儀器、儀表存放條件不符合要求的扣1分。
	產(chǎn)品出廠(chǎng)前應按自檢項目和產(chǎn)品企業(yè)標準進(jìn)行衛生質(zhì)量檢驗，合格出廠(chǎng)。	2	1		無(wú)檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。	1.抗（抑）菌制劑有效成分含量檢測需用氣相色譜、高效液相色譜等儀器設備的生產(chǎn)企業(yè)，可委托通過(guò)計量認證的檢驗機構進(jìn)行出廠(chǎng)檢驗。
					委托微生物檢驗的，不能提供委托檢驗協(xié)議書(shū)扣2分，無(wú)委托檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。	2.首回申辦企業(yè)允許合理缺項，自然得分。
	企業(yè)標準中的衛生指標及其檢驗方法應符合國家有關(guān)衛生標準、技術(shù)規范的要求。	2	2		企業(yè)標準中衛生指標及其檢驗方法不符合國家有關(guān)衛生標準、技術(shù)規范的要求扣2分。	首回申辦企業(yè)允許合理缺項，自然得分。
	潔凈室（區）應進(jìn)行以下項目檢測：溫度、相對濕度、進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數、工作臺表面、裝配與包裝車(chē)間空氣細菌菌落總數、工人手表面細菌菌落總數和致病菌，并有檢驗報告。	2	1		無(wú)檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。

審批與決定 經(jīng)過(guò)現場(chǎng)審核后，主管部門(mén)將對申請進(jìn)行進(jìn)一步審批。審批過(guò)程中，將綜合考慮申請材料的真實(shí)性、合規性以及現場(chǎng)審核的結果。若各方面均符合要求，主管部門(mén)將做出準予衛生行政許可的決定，并頒發(fā)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證。若存在不符合要求的情況，將要求企業(yè)進(jìn)行整改，并在整改完成后重新申請。 五、許可證的領(lǐng)取與管理 企業(yè)在獲得消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證后，應嚴格遵守相關(guān)法律法規，按照許可證的規定進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。同時(shí)，主管部門(mén)也將定期對企業(yè)進(jìn)行監督檢查，確保企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)持續符合衛生安全要求。 此外，值得注意的是，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證的有效期通常為4年。在有效期屆滿(mǎn)前，企業(yè)應提前辦理續證手續，以確保生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的連續性。 ****，河南省辦理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的流程包括準備申請材料、提交申請并受理、現場(chǎng)審核、審批與決定以及許可證的領(lǐng)取與管理等步驟。企業(yè)在辦理過(guò)程中應確保申請材料的真實(shí)性、完整性和合規性，并積極配合主管部門(mén)的審查與核查工作。


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