依托SUNGO在行業(yè)內強大的實(shí)力，我們服務(wù)過(guò)的輪椅、代步車(chē)生產(chǎn)制造商中業(yè)內和上市公司多達20余家。
輪椅、代步車(chē)產(chǎn)品出口歐盟申請CE認證平均耗時(shí)2-3周，出口美國510K認證從項目申請到提交快僅需59天?。ㄗⅲ篎DA輪椅、代步車(chē)項目申請平均耗時(shí)118天） 2021年至今美國FDA為中國大陸地區下椅/代步車(chē)K號共23個(gè)，其中有9個(gè)產(chǎn)品K號是在沙格下申請成功的，占總量的40%。
同時(shí)2021年至今，沙格完成輪椅、代步車(chē)相關(guān)產(chǎn)品CE注冊項目26個(gè)。
3. 各類(lèi)標準檢測服務(wù) 對于輪椅產(chǎn)品的檢測，SUNGO提供按照GB/T 18029系列標準，ISO 7176系列標準和EN12183/EN12184標準進(jìn)行檢測的全項服務(wù)。
沙格檢測內容摘要 4. ISO13485/YY0287體系以及 國內GMP服務(wù) 體系管理是器械合規程序中的重要組成部分。
不論是美國的QSR820，還是歐洲的EN ISO13485以及國內的YY0287和各類(lèi)體系實(shí)施細則都充分證實(shí)了體系的重要性。
哪些企業(yè)需要進(jìn)行FDA的企業(yè)注冊 從下圖可以看出，在美國本土外的器械制造商，器械出口商，分包制造商，分包滅菌服務(wù)提供方，器械設計開(kāi)發(fā)者以及器械的再加工，再生產(chǎn)和再貼牌的廠(chǎng)家都需要進(jìn)行企業(yè)注冊并且需要按照FDA的要求繳納年金。
FDA注冊的流程 1）提供貴公司產(chǎn)品信息，我司為你進(jìn)行產(chǎn)品類(lèi)別判定并確定申請路徑； 2）貴公司提供公司信息和產(chǎn)品信息，中英文信息，依據我司提供的申請表格式； 3）簽署合約，同時(shí)美國代理人協(xié)議簽署和生效； 4）我司協(xié)助申請貴公司支付美金到美國FDA； 5）我司提交注冊申請資料給美國FDA審批； 6）注冊審批完成，獲得批準號碼； 7）我司頒發(fā)證書(shū)； 8）次年開(kāi)始進(jìn)行年度更新注冊。
SUNGO TECHNICAL SERVICE LLC是美國的專(zhuān)門(mén)從事法規技術(shù)服務(wù)的集團公司，在英國注冊為SUNGO GROUP COMPNAY LIMITED，在中國注冊為上海沙格企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司。
SUNGO集團憑借網(wǎng)絡(luò )和隊伍為客戶(hù)提供法規性服務(wù)，在器械行業(yè)尤為專(zhuān)長(cháng)。
選擇SUNGO，不是選擇了一次性的合作伙伴，而是選擇了一個(gè)長(cháng)期的技術(shù)支持的戰略伙伴。
選擇了SUNGO作為美代的您可以享受到如下星級服務(wù)： 1. FDA注冊的日常維持，更新； 2. FDA新動(dòng)態(tài)的時(shí)間告知及建議； 3. 隨時(shí)為您提供與FDA注冊和上市后監管等相關(guān)的事務(wù)的處理意見(jiàn)； 4. 可代表您回答您美國客戶(hù)的相關(guān)FDA問(wèn)題（英文郵件，英文會(huì )議均可）； 5. 接受FDA驗廠(chǎng)時(shí)，以?xún)?yōu)惠的價(jià)格提供QSR820、審核經(jīng)驗傳授及全程英語(yǔ)陪審
食品FDA注冊 >>>>食品企業(yè)設施FDA注冊/食品FDA注冊備案登記/ 11位FDA注冊號 根據美國國會(huì )于2003年通過(guò)的法，所有外國向美國出口食品（和動(dòng)物食品）的公司必須在FDA注冊登記，如果沒(méi)有在FDA登記注冊的，這些企業(yè)的產(chǎn)品就不能在美國上岸，這里所指的企業(yè)包括：從事生產(chǎn)，加工，包裝或儲存等的食品企業(yè)。
從2003年12月12日起，凡是沒(méi)有在FDA登記注冊的外國生產(chǎn)廠(chǎng)家，其出口美國的產(chǎn)品，一旦到達美國港口后，如果沒(méi)提前在FDA注冊備案登記，產(chǎn)品將被美國海關(guān)做“行政扣押”，不得放行。
其次，食品在運到美國港口之前，必須提前向美國FDA做貨運通報（簡(jiǎn)稱(chēng)PN，Prior Notice）。
對美國FDA規定一無(wú)所知的中國企業(yè)，若不立即履行FDA注冊登記手續，無(wú)疑將遭受重大經(jīng)濟損失。
所以要想出口美國的公司必須盡早完成FDA注冊登記 ，并且取得廠(chǎng)家注冊號碼。
