藥物組分檢測標準

1、GM 常溫固化型雙組分密封劑-B部分:藥物成分

2、ASTM D4485-11c 活性藥物成分(API)服務(wù)類(lèi)別發(fā)動(dòng)機油性能的標準規格

3、DS/EN ISO 21676:2021 水質(zhì) 水和處理過(guò)的廢水中選定的活性藥物成分、轉化產(chǎn)物和其他有機物質(zhì)的溶解分數的測定 高效液相色譜和質(zhì)譜法

4、EN ISO 21676:2021 水質(zhì).水和處理過(guò)的廢水中選定的活性藥物成分、轉化產(chǎn)物和其他有機物質(zhì)的溶解部分的測定.高效液相色譜法和質(zhì)譜法

5、ISO 21676:2018 水質(zhì).水和處理過(guò)的廢水中選定的活性藥物成分、轉化產(chǎn)物和其他有機物質(zhì)的溶解部分的測定.高效液相色譜法和質(zhì)譜法

藥物組分檢測范圍

西藥、中藥、農藥、獸藥、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥、生化藥品等。

藥物組分檢測項目

組分檢測、成分分析、化學(xué)成分檢測、主要成分檢測、有效成分檢測、含量檢測、毒性檢測、刺激性檢測、生物試驗、微生物檢測、物理性質(zhì)檢測、化學(xué)性質(zhì)檢測等。

藥物組分檢測流程

1、溝通需求（在線(xiàn)或咨詢(xún)）；

2、寄樣（郵寄樣品支持上門(mén)取樣)；

3、初檢（根據客戶(hù)需求確定具體檢測項目）；

4、報價(jià)（根據檢測的復雜程度進(jìn)行報價(jià)）；

5、簽約（雙方確定--簽訂保密協(xié)議）；

6、完成實(shí)驗（出具檢測報告，售后服務(wù)）；

以上是藥物組分檢測的相關(guān)介紹，如有其他檢測需求可以咨詢(xún)實(shí)驗室工程師幫您解答。

清析技術(shù)研究院可提供相關(guān)檢測服務(wù)，提供CMA/CNAS資質(zhì)檢測報告，致力于產(chǎn)品研發(fā)、成分分析、材料檢測、工業(yè)診斷、模擬測試、大型儀器測試、可信性驗證等技術(shù)服務(wù)，實(shí)驗室設施完備、強大的項目專(zhuān)家檢測團隊。