美白牙筆FDA注冊器械注冊要求，FDA最初可能會(huì )發(fā)布一份指導文件草案，描述該局對某一主題的建議思路。在這期間，公眾被邀請對該建議提出意見(jiàn)。在評論期結束后，FDA將評估公眾的反饋意見(jiàn)，并發(fā)布最終的指導文件，反映該局目前的想法。這個(gè)做法和目前NMPA的做法是一致的。

 

　　FDA要求所有在美國上市的器械產(chǎn)品都需要進(jìn)行FDA官網(wǎng)注冊，根據產(chǎn)品的不同類(lèi)別要求如下：

　　- 設施注冊/公司注冊(Establishment， Owner/Operator Registration)

　　- 產(chǎn)品注冊/產(chǎn)品列名 (MDL： Medical Device Listing)

　　- FDA注冊的美國代理人US Agent

　　- FDA注冊的官方聯(lián)系人Official Correspondent

　　- 涉及到FDA510(K)或PMA監管的產(chǎn)品，還需要先申請510(K)或PMA獲批后，才可以進(jìn)行產(chǎn)品注冊。

　　- 如果是從美國境外進(jìn)口的器械，美國境內進(jìn)口商還需要單獨進(jìn)行FDA進(jìn)口商公司注冊，與制造商無(wú)關(guān)。

根據風(fēng)險等級的不同，FDA將器械分為三類(lèi)（I，II，III），III類(lèi)風(fēng)險等級。FDA將每一種器械都明確規定其產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求，目前FDA器械產(chǎn)品目錄有1,700多種。任何一種器械想要進(jìn)入美國市場(chǎng)，必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求。



器械的注冊因注冊/認證的類(lèi)型而異。一種器械可以直接在FDA注冊。第二種和第三種器械需要在注冊前進(jìn)行測試和測試。

美白牙筆FDA注冊器械注冊要求，一旦確定了這些細節，下一步就是確認該產(chǎn)品是設備。這一步看似沒(méi)有必要，在很多情況下，產(chǎn)品是器械是顯而易見(jiàn)的。但這又至關(guān)重要，在這里如果犯錯誤，將會(huì )造成無(wú)可估量的損失。所以無(wú)論是單一產(chǎn)品，還是組合產(chǎn)品，請回到我們對器械定義的那一節，確定產(chǎn)品是否屬于器械。

深圳皓測檢測可以幫助企業(yè)解決FDA注冊辦理難題，我司還可幫您一站式辦理質(zhì)檢報告，FDA認證、CPC認證、ISO體系認證、RoHS認證、SRRC認證、CTA入網(wǎng)許可證、PSE認證等等、可以出具中東非洲國家COC清關(guān)證書(shū)，如：沙特SASO（Saber）、肯尼亞COC（PVOC）、尼日利亞SONCAP、坦桑尼亞COC，烏干達COC等各國清關(guān)證書(shū)！

牙齒矯正器FDA注冊如何申請辦理