快手小店上架益生菌保健品需要滿(mǎn)足什么要求？

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1.生產(chǎn)許可證

銷(xiāo)售保健品一般需要提供產(chǎn)品配料、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、生產(chǎn)日期等內容。為了證明保健品的真實(shí)性，需要向市場(chǎng)監管部門(mén)申請生產(chǎn)許可證。證明該保健品已在

相關(guān)機構注冊，并已通過(guò)相關(guān)批件審批，有權生產(chǎn)和銷(xiāo)售。

2.標簽批件

保健品標簽上必須按要求標明標簽批件號，保健功能、成份和用法等等，以及企業(yè)負責人和生產(chǎn)日期。賣(mài)家需要為每一種保健品標記批準號和其他規定信息，以

保證被銷(xiāo)售的品質(zhì)、性能和合法性。

3.GMP認證

保健品不同于其他商品，它們影響人的身體健康。為確保產(chǎn)品的品質(zhì)和安全性，需要向有關(guān)部門(mén)申請GMP認證。GMP認證重點(diǎn)關(guān)注該保健品的生產(chǎn)流程，從原

材料采購到成品制成的每一個(gè)環(huán)節，以及設備的清潔和消毒等。