近年來(lái),隨著(zhù)國內新疆軟紫草產(chǎn)量的極具下滑,市場(chǎng)需求卻與日俱增,為滿(mǎn)足市場(chǎng)的供應,近年來(lái)進(jìn)口紫草越來(lái)越受到國人的喜愛(ài)。

可是我們都知道紫草是屬于中藥材,（英文名：RADIX ARNEBIAE/RADIX LITHOSPERMI），別名：硬紫草、軟紫草。是中國藥典收錄的草藥，藥用來(lái)源為紫草科植物新疆紫草、紫草或內蒙紫草的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。那么從國外進(jìn)口紫草如何辦理清關(guān)手續呢？

首先,需要進(jìn)口企業(yè)具備藥材經(jīng)營(yíng)許可和生產(chǎn)許可證；

其次；因為紫草未歸入非進(jìn)口藥材目錄,為此需要先跟國家食藥監局申請藥品批件;

然后就是憑藥品批件和其他相關(guān)材料跟口岸藥檢所申請進(jìn)口藥品通關(guān)單；

*后,就是安排貨物進(jìn)口清關(guān)手續。

下面我們重點(diǎn)講下進(jìn)口藥品通關(guān)單申請流程：

1、在國家食品藥品監管局網(wǎng)“下載區”下載進(jìn)口藥品備案更新的軟件，使用該軟件提交《進(jìn)口藥品報驗單》和上報數據。

2、《進(jìn)口藥品注冊證》（正本或副本）、《醫藥產(chǎn)品注冊證》（正本或副本）、《進(jìn)口準許證》、《進(jìn)口藥品批件》原件及復印件，核對原件后，存復印件，退還原件。如是一次性進(jìn)口批件原件，辦理完畢進(jìn)口備案后，收回批件原件并予以注銷(xiāo)。

3、報驗單位提交《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》復印件；藥品生產(chǎn)企業(yè)自行進(jìn)口本企業(yè)生產(chǎn)所需原料藥和制劑中間體的進(jìn)口備案，應當提交其《藥品生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》復印件；其他進(jìn)口單位應提供如《外國企業(yè)常駐代表機構登記證》等合法證明；

4、提交原產(chǎn)地證明復印件；

5、提交購貨合同（外文與中文對照）復印件；

6、提交裝箱單、提運單和貨運發(fā)票復印件；

7、提交出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)復印件；

8、提交藥品說(shuō)明書(shū)及包裝、標簽的式樣（原料藥和制劑中間體除外）、電子監管碼賦碼復印件；

9、提交*近一次《進(jìn)口藥品通關(guān)》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件；

10、經(jīng)其他國家或者地區轉口的進(jìn)口藥品，需要同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發(fā)票等復印件；

11、自我保證聲明，承諾對提交材料實(shí)質(zhì)內容真實(shí)性負責；

12、凡申請企業(yè)申報材料時(shí)，經(jīng)辦人不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書(shū)》