FDA-FEI認證代理服務(wù)點(diǎn)

FEI 注冊 FEI認證 FEI申請

根據Federal Food, Drug, andCosmetic Act 的section 510 和21 CFR part 207的規定，所有次從事藥品的生產(chǎn)、制備、運輸以及加工的企業(yè)需要進(jìn)行注冊（establishment registration），并提交所有已經(jīng)上市銷(xiāo)售產(chǎn)品信息（drug listing）。遞交了establishment registration后，FDA會(huì )分派一個(gè)FEI 號 給企業(yè)。

FDA工廠(chǎng)注冊，即“Establishment Registration”，又叫場(chǎng)地注冊。產(chǎn)品登記，即“Listing”。

根據美國聯(lián)邦食品藥品化妝品管理法和美國聯(lián)邦法規相關(guān)要求，任何從事藥品生產(chǎn)和包裝活動(dòng)的企業(yè)必須將其生產(chǎn)地址與產(chǎn)品在FDA登記。此項要求對美國本土企業(yè)和海外企業(yè)同樣適用。

對于海外企業(yè)，工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品登記是美國FDA對進(jìn)口藥品的重要監管措施之一。FDA可以通過(guò)注冊號時(shí)間查到相關(guān)企業(yè)的詳細信息，并可及時(shí)聯(lián)系相關(guān)企業(yè)在美國的代理人，有效掌握相關(guān)企業(yè)產(chǎn)品在美信息。

自2009年6月1日起，FDA不再接受紙質(zhì)的工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品登記，而一律采用電子方式進(jìn)行注冊登記。

FDA-FEI認證代理服務(wù)點(diǎn)具有NDC的產(chǎn)品可以在美國以藥品形式上市，銷(xiāo)售商可以根據此號碼了解產(chǎn)品的有關(guān)功效和特點(diǎn)以便訂購此藥，同時(shí)FDA也根據此號碼對產(chǎn)品進(jìn)行管理。NDC的缺點(diǎn)是沒(méi)有藥品商品名與通用名的參照表。具有NDC的產(chǎn)品可以在美國以藥品形式上市，銷(xiāo)售商可以根據此號碼了解產(chǎn)品的有關(guān)功效和特點(diǎn)以便訂購此藥，同時(shí)FDA也根據此號碼對產(chǎn)品進(jìn)行管理。

FDA-FEI認證代理服務(wù)點(diǎn)請輸入內容...

提供食品FDA注冊服務(wù)、亞馬遜 阿里國際站 上架需求認證、上架指導建議免費整改服務(wù)、出口美國認證服務(wù)、
CIIC中檢聯(lián)標專(zhuān)注歐盟CE、ROHS、COA報告、TDS報告、MSDS報告、運輸鑒定書(shū)、FDA注冊、成分分析、歐洲CPNP化妝品注冊、英國SCPN化妝品注冊、有毒有害物質(zhì)檢測、俄羅斯EAC認證、GOTS認證、ISO9000質(zhì)量管理體系、ISO14000環(huán)境管理體系、ISO45001職業(yè)安全健康管理體系驗廠(chǎng)輔導 ISO17025/CNAS CMA國家認監委認可實(shí)驗室出具報告

藥品FDA 有效期一年，每年十月續期

所有生產(chǎn)預期用于疾病的診斷、治療、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠(chǎng)必須向FDA進(jìn)行注冊并申報其所有成分

非處方藥FDA注冊需要準備的資料清單

專(zhuān)有和非專(zhuān)有名稱(chēng)（仿制藥可以使用非專(zhuān)有名稱(chēng)）;

劑型和給藥途徑；

每種活性成分的名稱(chēng)和數量

每種非活性成分的名稱(chēng)和數量

新標簽的副本，包括外包裝的JPG文件和主要顯示面板

制造產(chǎn)品所涉及的每個(gè)企業(yè)的名稱(chēng)和DUNS編號