品牌: | 魚(yú)爪集團 |
類(lèi)型: | 一對一服務(wù) |
服務(wù): | 線(xiàn)上/線(xiàn)下服務(wù) |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 全國 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-20 08:20 |
最后更新: | 2023-12-20 08:20 |
瀏覽次數: | 188 |
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藥品銷(xiāo)售許可證怎么辦理,需要什么手續
一、申請材料
1.企業(yè)法人或合伙人身份證明;
2.企業(yè)的注冊登記證明文件;
3.藥品經(jīng)營(yíng)負責人的聘任證明;
4.藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的使用證明(房產(chǎn)證或租賃合同等);
5.藥品倉庫的使用證明(房產(chǎn)證或租賃合同等);
6.藥品進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫存臺賬;
7.經(jīng)藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品批發(fā)企業(yè)出具的銷(xiāo)售授權書(shū)(按省份要求);
8.申請表和其他有關(guān)材料。
二、申請流程
1.提交申請材料
在準備好相關(guān)材料后,企業(yè)可以到所在地省級藥品監管部門(mén)(通常為省食品藥品監管局)提交申請材料。
2.受理審查
省級藥品監管部門(mén)將對提交的申請材料進(jìn)行初步審查,如發(fā)現問(wèn)題,會(huì )要求企業(yè)補充材料。
通過(guò)初審后,將向企業(yè)發(fā)放“藥品銷(xiāo)售許可證申請受理通知書(shū)”。
3.現場(chǎng)審核
企業(yè)在收到受理通知書(shū)后,應在規定時(shí)間內聯(lián)系省級藥品監管部門(mén)進(jìn)行現場(chǎng)審核。
現場(chǎng)審核主要檢查藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉庫設施、臺賬等,如果合格,則發(fā)放“藥品銷(xiāo)售許可證現場(chǎng)審核記錄表”。
4.審批頒發(fā)
經(jīng)過(guò)現場(chǎng)審核合格后,省級藥品監管部門(mén)會(huì )進(jìn)行審批,如無(wú)問(wèn)題,則頒發(fā)“藥品銷(xiāo)售許可證”。
頒發(fā)證書(shū)后,企業(yè)應按照要求在報紙上公示,公示期為15天。
三、費用標準
藥品銷(xiāo)售許可證的辦理費用標準因地區而異,通常為數百元至數千元不等,具體費用可以咨詢(xún)當地的藥品監管部門(mén)或者藥品代理公司。
有需要的可以來(lái)電咨詢(xún)