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檢測試劑盒三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理條件?

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發(fā)布時(shí)間: 2023-12-20 03:35
最后更新: 2023-12-20 03:35
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銷(xiāo)售新冠檢測試劑盒需要辦理什么資質(zhì)呢?新冠檢測試劑盒屬于三類(lèi)醫療器械的體外診斷試劑類(lèi)別6840,經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫療器械不同于一類(lèi)和二類(lèi),經(jīng)營(yíng)一類(lèi)醫療器械只需具備營(yíng)業(yè)執照即可,經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫療器械需要到藥監局進(jìn)行備案,而經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫療器械則需要辦理《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。


需要注意的是,辦理三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證,一般營(yíng)業(yè)執照上的經(jīng)營(yíng)范圍這一欄,需要明確寫(xiě)道可以銷(xiāo)售三類(lèi)醫療器械,如果沒(méi)有,需要去工商局辦理增項。另外,銷(xiāo)售此類(lèi)產(chǎn)品必須要自己的庫房,而且庫房里需要設置冷藏庫,因為三類(lèi)醫療器械,是有保溫需要的,超過(guò)一定的溫度,就容易變質(zhì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。

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