申請辦理質(zhì)量體系認證申請注冊標準：1 申請辦理機構應擁有企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照或確認其訴訟地位文件。2 已經(jīng)取得生產(chǎn)許可或其他資質(zhì)證書(shū)（國家和單位政策法規有標準時(shí)）；3 認證的質(zhì)量管理體系覆蓋商品必須符合相關(guān)國家行業(yè)標準、國家標準或申請注冊產(chǎn)品執行標準（產(chǎn)品標準），產(chǎn)品定型且大批量生產(chǎn)。

4 申請辦理機構應當建立合乎擬申請認證體系的質(zhì)量管理體系、對醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位還必須符合YY/T 0287標準要求，生產(chǎn)制造三類(lèi)醫療器械的公司，質(zhì)量認證體系運作時(shí)間不超過(guò)6個(gè)月， 生產(chǎn)制造與經(jīng)營(yíng)其他產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量認證體系運作時(shí)間不超過(guò)3個(gè)月。并*少開(kāi)展過(guò)一次全方位管理評審及一次管理評審。