seline;">辦理資料：

1、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可申請表》；
2、資格證明；
3、營(yíng)業(yè)執照或企業(yè)名稱(chēng)預先核準證明文件復印件；
4、質(zhì)量管理人的資格證明；
5、售后服務(wù)人員的資格證明。
【備注】：具體辦理資料依據本地政策執行。

seline;">辦理流程：

1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)辦人攜帶上述資料前往所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門(mén)申請經(jīng)營(yíng)許可；
2、工作人員受理資料，并于30個(gè)工作日內進(jìn)行審查，必要時(shí)組織核查；
3、對符合規定條件的，準予許可并發(fā)給醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證；對不符合規定條件的，不予許可并書(shū)面說(shuō)明理由。

seline;">醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期限：醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期為5年。

seline;">醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證查詢(xún)：通過(guò)企業(yè)所在省食品藥品監督管理局網(wǎng)站進(jìn)行查詢(xún)即可。

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