對進(jìn)出境中藥材實(shí)施用途申報制度。
中藥材進(jìn)出境時(shí)，企業(yè)應當向主管海關(guān)申報預期用途，明確“藥用”或者“食用”。
申報為“藥用”的中藥材應為列入《中華藥典》藥材目錄的物品。
申報為“食用”的中藥材應為法律、行政法規、規章、文件規定可用于食品的物品。

中藥材進(jìn)口操作流程：
1、中藥材發(fā)貨，辦理好收發(fā)貨人備案、中文標簽以及國外單證；
2、中藥材到港后，換取小提單（換單）；
3、中藥材報檢（報檢過(guò)程需要審核中文標簽是否符合規定，同時(shí)備案標簽）；
4、中藥材報關(guān)（海關(guān)電子審單、人工審單、海關(guān)審價(jià)、繳稅、查驗、放行）；
5、將中藥材運至商檢倉庫，拆箱后，預約商檢局抽樣化驗；
6、抽樣化驗合格后，貼上中文標簽（倉庫人員貼）；
7、商檢局人員檢查標簽無(wú)誤，放行；
8、將貨物送到您的地點(diǎn)；
9、商檢部門(mén)出衛生證。


中藥材進(jìn)口報關(guān)手續：
1、中藥材進(jìn)口是需要有進(jìn)出口權；
2、中藥材或中藥飲片的經(jīng)營(yíng)范圍；
3、《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；
4、海關(guān)無(wú)紙化簽約、海關(guān)企業(yè)年報申報、電子申報委托協(xié)議（進(jìn)口辦理）；
5、《進(jìn)境中藥材指定存放、加工企業(yè)備案》（如是動(dòng)物源性中藥材）。


中藥材出口報關(guān)要提交哪些資料？
出境中藥材的貨主或者其代理人應當向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)申報，申報時(shí)，需如實(shí)申報產(chǎn)品的預期用途，并提交以下材料：
1、合同、裝箱單；
2、生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠(chǎng)合格證明；
3、產(chǎn)品符合進(jìn)境或者地區動(dòng)植物檢疫要求的書(shū)面聲明。


中藥材進(jìn)口報關(guān)注意事項
對有下列情形之一的進(jìn)口中藥材，口岸藥品檢驗所不予抽樣：
（一）未提供出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)和原產(chǎn)地證明原件，或者所提供的原件與申報進(jìn)口備案時(shí)的復印件不符的；
（二）裝運嘜頭與單證不符的；
（三）進(jìn)口藥品批號或者數量與單證不符的；
（四）進(jìn)口藥品包裝及標簽與單證不符的；
（五）其他不符合藥品監督管理法律、法規和規章規定的。

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