美國商標專(zhuān)利局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)USPTO）網(wǎng)站最新消息，于2020年6月12日正式宣告：因受2019新冠疫情影響，對部分商標申請進(jìn)入優(yōu)先審查程序，此政策于2020年6月16日正式生效。

根據此新政，對于適用于2019新冠病毒的醫療產(chǎn)品及服務(wù)的商標申請，USPTO將優(yōu)先對其進(jìn)行初步審查。此外，USPTO將免除此類(lèi)申請的費用。

USPTO局長(cháng)兼知識產(chǎn)權事務(wù)的副部長(cháng)Andrei Iancu表示：“發(fā)明家及企業(yè)家正夜以繼日地工作，致力開(kāi)發(fā)有助于預防、診斷、治療或治愈2019新冠病毒的產(chǎn)品。同時(shí)，USPTO要加快對此類(lèi)產(chǎn)品相關(guān)商標的申請初審、加快醫療及醫學(xué)研究服務(wù)商標的申請，從而有助于提高和加快治療的一切可能性與重要性?！?/span>

公告顯示，要獲得此新政策免除費用的資格，申請的產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)美國食品及藥物管理局(FDA)批準，具體小類(lèi)如下兩點(diǎn)：

1）藥劑或醫療器械，即用于診斷測試的醫療器械、通風(fēng)設備、個(gè)人保護裝置（包括外科用口罩、醫用口罩、護面罩、醫用防護外衣及防護手套、）等具有防護、治療或治愈、診斷測試用于預防/治療2019新冠病毒的產(chǎn)品。包含但不限于臨床試驗的新藥劑（IND）、新型藥品（NDA）申請、臨床實(shí)驗設備豁免、生物制劑執照申請（BLA）、上市前批準（PMA）、或緊急使用授權（EUA），詳細解讀IND / NDA / BLA / PMA / EUA定義，請參閱網(wǎng)站www.fda.gov

2）用于2019新冠病毒具有防護、治療或治愈、診斷測試的醫療服務(wù)或醫學(xué)研究。

如若申請被受理，會(huì )即刻分配申請單給專(zhuān)屬審查律師，審查律師會(huì )在2個(gè)月內完成最終審查出公告，若出現OA駁回，申請人可通過(guò)快速通道（以或郵件方式）直接聯(lián)系審查律師解明情況，公告期間30天內屬于異議期間。

申請人若要申請此次政策的優(yōu)先審查，需要在USPTO網(wǎng)站的TEAS板塊中上傳以下兩個(gè)電子檔證明文件：

1）包含最新授權申請號的申請表；

2）包含最新授權申請號的請愿書(shū)，請愿書(shū)中必須清晰列明事實(shí)陳述、以宣誓或聲明作為依據、闡述申請的小類(lèi)在上述小類(lèi)范圍內、符合邦聯(lián)法規規定。由于USPTO將減免此申請費用，因此申請人上傳文件時(shí)必須單選滿(mǎn)足上述1）、2）的小類(lèi)，提交或新增其他小類(lèi)而產(chǎn)生的額外費用將不被減免。

捷胤知識產(chǎn)權主要經(jīng)營(yíng)范圍：海內外200多家商標注冊、專(zhuān)利申請、版權注冊，知識產(chǎn)權侵權維權申訴，工商財稅、海外公司注冊，香港銀行開(kāi)戶(hù)，歐洲、中東VAT注冊等。