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樣本稀釋液一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案的辦理流程條件+流程

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-18 03:21
最后更新: 2023-12-18 03:21
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樣本稀釋液一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案的辦理流程條件+流程 所需材料:


一般情況:

1. 《一類(lèi)醫療器械備案表》 (原件正本(收?。?份,電子件1份)

2. 安全風(fēng)險分析報告 (電子件1份,復印件1份)

3. 產(chǎn)品技術(shù)要求 (電子件1份,復印件1份)

4. 產(chǎn)品檢驗報告 (電子件1份,復印件1份)

5. 臨床評價(jià)資料 (電子件1份,復印件1份)

6. 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 (電子件1份,復印件1份)

7. 生產(chǎn)制造信息 (電子件1份,復印件1份)

8. 證明性文件(營(yíng)業(yè)執照復印件、組織機構代碼證復印件) (電子件1份,復印件1份)

9. 符合性聲明 (原件正本(收?。?份,電子件1份)

10. 經(jīng)辦人授權證明和經(jīng)辦人身份證原件及復印件 (原件正本(收?。?份,電子件1份)

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太平洋投資服務(wù)優(yōu)勢:

一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案,生產(chǎn)備案全程包辦理服務(wù)。不知道如何準備資料,不知道符合區分產(chǎn)品特性,歡迎咨詢(xún)溝通

二類(lèi)醫療器械生產(chǎn)銷(xiāo)售資質(zhì)全程包辦理

三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理、隱形眼鏡醫療器械許可證辦理,體外診斷試劑、植入介入三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品一手辦理,人員,場(chǎng)地不滿(mǎn)足要求,都可提供一站式解決方案。綠色通道,提供全國各地辦理服務(wù),團隊經(jīng)驗豐富,實(shí)力下證!

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