企業(yè)申請《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的審批機關(guān)

擬給予互聯(lián)網(wǎng)藥品數據服務(wù)網(wǎng)站，依照所在地監管管理的內容，向此網(wǎng)站主辦方所在城市省、自治州、市轄區食品藥品監管部門(mén)提交申請，經(jīng)審核同意獲得給予互聯(lián)網(wǎng)藥品數據服務(wù)資格。

需去衛生監督單位備案“醫療機械是應用于人體特殊商品，醫療機械安全性會(huì )直接關(guān)系到身體的生命財產(chǎn)安全?！笔惺乘幈O局醫療器械監管處工作人員稱(chēng)。醫療機械類(lèi)別種類(lèi)多，關(guān)鍵分戶(hù)用和醫療二種。家用醫療器械包含隱形眼睛、量血壓器、測血糖儀器、安全套、驗孕試紙等；醫療醫療機械則包括注射針、心電監護儀、B超、骨密度檢測儀等。
按照原我國食藥監總局公布的醫療機械互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售監督管理辦法要求，在今年的3月1日起，凡是在在網(wǎng)上銷(xiāo)售醫療器械，應至衛生監督單位備案后，即可在互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售。

還需要有職業(yè)醫師網(wǎng)上即時(shí)資詢(xún)，與此同時(shí)需要對手機上網(wǎng)藥物有完整的配送管理系統和管理方案。掌握完網(wǎng)上賣(mài)藥有什么條件后，可以這么說(shuō)因為互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)賣(mài)假藥門(mén)坎比一般的電商高出很多，因此到現在為止，同時(shí)符合要求的網(wǎng)上藥房并非十分得多。

2023年申請辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品數據服務(wù)職業(yè)資格證的需求：

1、公司注冊資金100萬(wàn)元以上（公司股東務(wù)必！不能！包括外資企業(yè)）

2、企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍包括互聯(lián)網(wǎng)藥品信息內容有關(guān)業(yè)務(wù)范圍

3、有一個(gè)已通過(guò)網(wǎng)站域名備案的域名及其合乎申請辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品數據服務(wù)職業(yè)資格證網(wǎng)站

4、需要提供三名管理者（2名醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員和一名計算機類(lèi)工作人員）

5、假如申請辦理營(yíng)業(yè)性的需要提供電信增值許可證icp證書(shū)。

技術(shù)專(zhuān)業(yè)原材料(需自身編寫(xiě)）：

1、國家藥品公布管理方案、數據庫備份管理方案、數據信息查看管理方案、網(wǎng)絡(luò )安全保障管理方案、網(wǎng)絡(luò )信息安全保密管理制度、客戶(hù)網(wǎng)絡(luò )安全管理規章制度；

2、網(wǎng)址基本情況介紹；（應包括頻道設定表明、功能說(shuō)明及預發(fā)布的測試網(wǎng)頁(yè)鏈接，檢測網(wǎng)站首頁(yè)醒目位置理應預埋互聯(lián)網(wǎng)藥品數據服務(wù)資質(zhì)證書(shū)號內容）

之上專(zhuān)業(yè)材料都是需要自己去編寫(xiě)的，要是沒(méi)有辦理過(guò)，很有可能過(guò)審核不會(huì )那么成功，不僅只是單純的提交一些基本的企業(yè)資料，審核對技術(shù)原材料要求比較高，此外還要搭建一個(gè)合乎藥品監督管理局批準的頁(yè)面的。

《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》（2004年7月，我國藥品監督管理局令第9號，2017年11月調整）第二條：中華人民共和國境內給予互聯(lián)網(wǎng)藥品數據服務(wù)主題活動(dòng)，可用本辦法。本辦法所稱(chēng)互聯(lián)網(wǎng)藥品數據服務(wù)，指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)向上網(wǎng)客戶(hù)提供藥物（含醫療機械）數據的服務(wù)活動(dòng)。第六條：各省市、自治州、市轄區（食品類(lèi)）藥品監督管理對該轄區的申請辦理給予互聯(lián)網(wǎng)藥品數據服務(wù)的商務(wù)網(wǎng)站進(jìn)行審查，對符合條件的簽發(fā)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》。