繃帶CE認證怎么辦理

企業(yè)產(chǎn)品是否符合歐盟相應指令和標準決定著(zhù)產(chǎn)品能否擁有該地區“市場(chǎng)準入”資格。這就需要企業(yè)詳細了解產(chǎn)品有關(guān)指令要求。從而實(shí)施“準入”措施。CE認證是進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的通行證

醫療用品順利通過(guò)CE認證，需要做好三方面的工作：

1、收集與認證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規和歐盟（EN）標準，通過(guò)消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標準。

2、企業(yè)嚴格按照以上產(chǎn)品標準組織生產(chǎn)，也就是把上述技術(shù)法規和EN標準的要求，貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設計開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)制造的全過(guò)程。

3、企業(yè)必須按照ISO9000+ISO13485標準建和維護質(zhì)量體系，并取得ISO9000+ISO13485認證。

醫用衛生材料及敷料包括敷料、護創(chuàng )材料（醫用棉球、棉簽、紗布繃帶、彈力繃帶、石膏繃帶、創(chuàng )口貼、酒精棉片、碘酒棉棒、輸液消毒包）屬于醫療器械中Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品，屬于普通器械產(chǎn)品。石膏繃帶做CE認證需要按照MDD指令進(jìn)行辦理。

醫療器械CE認證辦理流程

為了使您的產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)上銷(xiāo)售，它們必須符合相關(guān)產(chǎn)品指令的要求。我們幫助您了解并遵守這些指令，以確保您的產(chǎn)品高效且成功地完成CE標記流程。

在CE標志貼在醫療器械上并在歐盟內合法銷(xiāo)售之前，制造商或出口商必須完成以下事項：

1.準備技術(shù)文檔（技術(shù)文件）以顯示產(chǎn)品是否符合適用的設備指令的適用基本要求和合格評定程序

2.向適當的主管部門(mén)注冊他們的設備

3.從公告機構接收設備特定的CE證書(shū)（I類(lèi)設備不需要來(lái)自公告機構的證書(shū)）