REACH認證高度關(guān)注物質(zhì)，SVHC和需要授權的物質(zhì)(附件xV)是列出的

物質(zhì)，因為它們符合以下任何標準:

1.在1A或18類(lèi)中歸類(lèi)為CMR的物質(zhì)。

CMR:致癌，致突變或繁殖有毒化學(xué)品。

2.REACH檢測附錄XI1|中規定的PBT物質(zhì)和vPvB物質(zhì)。

PBT=持久性，生物累積性或有毒化學(xué)品。

vPvB=非常持久或非常具有生物累積性或毒性的化學(xué)物質(zhì)。

3.其他科學(xué)證據表明可能對人類(lèi)健康或環(huán)境造成嚴重影響的物質(zhì)，與上述物質(zhì)的關(guān)注程度相似，這類(lèi)物質(zhì)的一個(gè)例子是內分泌干擾物，它對激素系統有影響。

首先，所識別的物質(zhì)由ECHA列在所謂的候選清單中，如果該物質(zhì)隨后被確定為符合PBT/vPvB或廣泛，分散使用”的標準或具有高容量，則該物

質(zhì)將被提議列入附件XIV，即使該物質(zhì)包含在附件XIV中，該物質(zhì)也不會(huì )從候選清單中刪除，使用受授權的物質(zhì)需要事先授權，授權申請已提交給

ECHA，但授權決定由歐盟委員會(huì )決定。

二SVHC物質(zhì)目的是實(shí)現:

完全控制因生產(chǎn)或使用該SVHC而產(chǎn)生的所有風(fēng)險，以及在經(jīng)濟上和技術(shù)上可行的情況下替代這種SVHC，SVHC列表由ECHA以所謂的SVHC候選列表的形式維護。

此外，進(jìn)口商必須了解限用物質(zhì)清單(REACH附件XVI1)，這些限制是一個(gè)單獨的監管程序，適用于任何物質(zhì)的制造，使用或投放市場(chǎng)所產(chǎn)生的

不可接受的風(fēng)險，如果物質(zhì)列于附件XVI中，則該物質(zhì)在特定條目的條件下受到完全限制。

三什么是SVHC高度關(guān)注的物質(zhì)

高度關(guān)注的物質(zhì)對人類(lèi)健康和環(huán)境構成嚴重威脅，SVHC是能夠:

1.致癌(致癌物)

2.引起基因突變(誘變劑)

3.對繁殖有毒

4.有其他有害特性并長(cháng)期留在環(huán)境中(持久)

5.在動(dòng)物中逐漸積累(生物累積性)

6.類(lèi)似問(wèn)題的物質(zhì)(例如內分泌干擾物)

REACH旨在通過(guò)授權和限制來(lái)控制這些物質(zhì)的使用，并要求制造商和供應商在合理的時(shí)間內使用更健康的替代品或技術(shù)。

四、REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)測試

為了確保日常產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)對人類(lèi)健康和環(huán)境安全，歐盟頒布了REACH法規來(lái)控制潛在的有害物質(zhì)，根據REACH法規，必須確定并披露高度

關(guān)注物質(zhì)(SVHC)。

五、SVHC合規性和要求:

1.確定產(chǎn)品是否含有超過(guò)0.1%產(chǎn)品重量的SVHC;

2.根據消費者或客戶(hù)的要求，在45天內披露產(chǎn)品中SVHC的存在

3.確保產(chǎn)品的環(huán)境合規性和安全性。