一、REACH認證簡(jiǎn)介

“Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預防性管理的法規，于2007年6月1日正式實(shí)施。這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿易、使用安全的法規提案，法規旨在保護人類(lèi)健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng )新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗，追求社會(huì )可持續發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識別化學(xué)品的成分來(lái)達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。

二、REACH認證的目的：

保護人類(lèi)健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。 從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長(cháng)。與現行復雜的法規體系不同，REACH將在歐盟范圍內創(chuàng )建一個(gè)統一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 

三、REACH認證的內容：

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應提交化學(xué)安全報告。

評估（evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。

許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。

限制（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導致對人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進(jìn)口。注：PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì) vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)CMR致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)。