一些細胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長(cháng)，但相當一部分哺乳動(dòng)物細胞需要表面貼壁。
因此，用于提供細胞體外培養環(huán)境的培養瓶、培養板和培養皿除了具有良好的透明度和無(wú)毒、無(wú)菌外，還需經(jīng)表面改性處理使之能夠貼壁、分裂和生長(cháng)。

細胞培養瓶特征
厚度均勻，底部無(wú)畸變；
密封蓋/濾膜蓋（0.22μm疏水膜）；
設計的瓶蓋可快速旋轉；
側面可疊放，更有效地利用培養箱；
無(wú)毒，無(wú)DNA/RAN酶；
伽馬射線(xiàn)消毒滅菌。


培養瓶主要分類(lèi)
按細胞對產(chǎn)品的貼壁要求分為三類(lèi)：
普通型適合細胞和組織的懸浮培養；
標準型具有良好的細胞貼壁性能，適用于細胞的貼壁生長(cháng)；
型表面含有含氮官能團，能促進(jìn)某些細胞(如細胞)的貼壁、生長(cháng)和分化。

按瓶子外形分為：
寬體培養瓶；
三角培養瓶；
斜頸培養瓶。


細胞在細胞培養瓶長(cháng)成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長(cháng)，同時(shí)也將細胞數量擴大，就必須進(jìn)行傳代（再培養）。
傳代培養也是一種將細胞保存下去的方法。
同時(shí)也是利用培養細胞進(jìn)行各種實(shí)驗的必經(jīng)過(guò)程。
懸浮性細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
具體操作步驟如下：
將長(cháng)滿(mǎn)細胞的細胞培養瓶中原來(lái)的培養液棄去。

加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。

瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀(guān)察細胞。
隨著(zhù)時(shí)間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)將胰酶棄去，加入10ml培養液終止消化。
觀(guān)察消化也可以用肉眼，當見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現細針孔空隙時(shí)終止消化。
一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。

用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實(shí)踐培養液塞好橡皮塞，置37℃下繼續培養。
第二天觀(guān)察貼壁生長(cháng)情況。

以上是細胞培養瓶在細胞傳代中的應用，消化液的配制方法如下：稱(chēng)取0.25克胰酶蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無(wú)Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過(guò)濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。
胰酶溶液中也可加入EDTA，使終濃度達0.02％。


細胞培養瓶的分類(lèi)：
培養瓶的瓶頸也有多種樣式，有直頸、斜頸、角度頸、三角形、矩形。

直頸：可以減少培養基因晃動(dòng)而流到瓶蓋里；
斜頸：易于傾注，移液管或者細胞刮容易進(jìn)入瓶體；
角度頸：移液管或者細胞刮易于進(jìn)入瓶身，并且可減少培養基因晃動(dòng)而流到瓶蓋；
三角形：移液管或細胞刮更易達到瓶角，寬底增加穩定性；
矩形：斜頸的矩形培養瓶瓶底至瓶頸是一個(gè)坡度設計，易于傾注，移液管或者細胞刮容易進(jìn)入瓶體，大部分斜頸瓶都有一個(gè)裙邊以增加穩定性。
直頸和角度頸的矩形培養瓶整個(gè)瓶底都是培養面，節省空間并減少培養基因晃動(dòng)而流到瓶蓋。

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