藥品廣告審查辦法-辦理流程，辦理是去哪里申請？藥品廣告審查辦法,致電廣審快車(chē),專(zhuān)注提供廣告審查協(xié)作辦理解決方案多年。太平洋投資帶您一起來(lái)看關(guān)于藥品廣告審查表申辦流程及條件。

一、藥品廣告審查辦理是去哪里申請？

實(shí)施主體：各省藥品監督管理局，例如如果是廣東省，就去廣東省省藥品監督管理局。這是全程網(wǎng)上提交申請辦理的。
　二、廣告審查機關(guān)收到申請人提交的申請后，應當在五個(gè)工作日內作出受理或者不予受理決定。申請材料齊全、符合法定形式的，應當予以受理，出具《廣告審查受理通知書(shū)》。申請材料不齊全、不符合法定形式的，應當一次性告知申請人需要補正的全部?jì)热荨?/p>

[甄選]廣告審查表辦理需要哪些條件

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辦理藥品  廣告審查表所需要的資料如下：

1.申請藥品廣告審查表

2.申請人的主體資格證明材料，或者合法有效的登記文件

3.產(chǎn)品注冊證書(shū)/備案憑證、產(chǎn)品標準/產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品生產(chǎn)許可證

4.注冊或者備案的產(chǎn)品標簽及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

5.產(chǎn)品注冊證明文件或者備案憑證持有人同意生產(chǎn)證明文件

6.申請人的生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證

7.商標注冊、專(zhuān)利、著(zhù)作、互聯(lián)網(wǎng)鏈接及其他證明（若無(wú)，則不需要）

8.廣告樣件

9.執照，公章配合蓋章、授權書(shū)

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一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案，生產(chǎn)備案全程包辦理服務(wù)。不知道如何準備資料，不知道符合區分產(chǎn)品特性，歡迎咨詢(xún)溝通

二類(lèi)醫療器械生產(chǎn)銷(xiāo)售資質(zhì)全程包辦理

三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理、隱形眼鏡醫療器械許可證辦理，體外診斷試劑、植入介入三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品一手辦理，人員，場(chǎng)地不滿(mǎn)足要求，都可提供一站式解決方案。綠色通道，提供全國各地辦理服務(wù)，團隊經(jīng)驗豐富，實(shí)力下證！

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