適用企業(yè)類(lèi)型

     主要涉及的組織類(lèi)型包括：醫療器械設計和制造商、醫療器械經(jīng)營(yíng)商、醫療器械服務(wù)提供方、醫療器械軟硬件開(kāi)發(fā)商以及醫療器械零部件/材料供應商。

分類(lèi)小知識

       分類(lèi)方法來(lái)源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC17021在醫療器械質(zhì)量管理體系領(lǐng)域（ISO13485）的應用》，其分類(lèi)方法與國內分類(lèi)方法略有不同，該分類(lèi)方法暨包括了醫療器械也包括了與醫療器械有關(guān)的活動(dòng)，如對醫療器械的滅菌及有關(guān)服務(wù)。其中對醫療器械的滅菌方法，包括環(huán)氧乙烷滅菌、輻照滅菌、濕熱滅菌等；醫療器械有關(guān)服務(wù)包括，醫療器械有關(guān)的原材料、部件、組件、校準、分銷(xiāo)、維修、配送等。

ISO13485認證申請的條件

申請人應具有明確的法律地位

申請人應具備相應的許可資質(zhì)

1、對于生產(chǎn)型企業(yè)，I類(lèi)產(chǎn)品需提供醫療器械產(chǎn)品備案憑證以及生產(chǎn)備案憑證；II類(lèi)及III類(lèi)產(chǎn)品需提供醫療器械產(chǎn)品注冊證和醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；

2、對于經(jīng)營(yíng)企業(yè)，經(jīng)營(yíng)II類(lèi)產(chǎn)品的需要提供醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證；經(jīng)營(yíng)III類(lèi)產(chǎn)品的需要提供醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；

3、對于僅出口的企業(yè)，根據3月31日商務(wù)部、海關(guān)及藥監局三部委的文件，出口醫療防疫物品在滿(mǎn)足進(jìn)口國要求的前提下還需要取得國內醫療器械產(chǎn)品注冊證/備案憑證以及醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證；

      申請人已經(jīng)按照標準建立文件化的管理體系（包括質(zhì)量手冊、程序文件、內審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單）

      認證申請前，受審核方的管理體系原則上至少有效運行三個(gè)月并進(jìn)行了一次完整的內部審核和管理評審（對于生產(chǎn)植入性醫療器械產(chǎn)品，體系運行時(shí)間至少6個(gè)月，其他產(chǎn)品的管理體系至少運行3個(gè)月）

ISO13485標準的階段

ISO1345認證的意義

體現組織對于履行相關(guān)法律法規的承諾。

幫助組織提升自身的管理水平和運行績(jì)效，向公眾和監管機構傳遞信。

標準中強調了風(fēng)險管理的要求，幫助組織通過(guò)有效的風(fēng)險管理，降低組織出現質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險概率。