歐盟化學(xué)REACH有害物質(zhì)更新到219項之后，對于ECHA如何通報SCIP數據庫

歐盟REACH法規 是“Registration, evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫(xiě)，是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權和限制的一項法規，

該法規于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式實(shí)施。REACH法規取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規，成為對進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行統一預防性管理的一部完整法規。

REACH法規的管控范圍很廣，涉及到所有出口到歐盟的電氣和非電氣產(chǎn)品。REACH主要測試產(chǎn)品中SVHC（高關(guān)注物質(zhì)）的含量，基本測試方法需要將產(chǎn)品拆分，然后根據不同材質(zhì)對金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)進(jìn)行分組，按照一定的材質(zhì)點(diǎn)數數量分成幾個(gè)組后再進(jìn)行混合測試。

REACH法規對其管控產(chǎn)品的分類(lèi)

物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過(guò)生產(chǎn)過(guò)程獲得的化學(xué)元素及其化合物。

配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。

物品（Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀(guān)或設計方案。

REACH法規下的有毒有害物質(zhì)清單

1.SVHC高關(guān)注度物質(zhì)清單（大部分客戶(hù)要求的REACH就是REACH SVHC）注意：歐盟已于2021年開(kāi)始執行REACH SVHC的強制實(shí)施以及懲罰措施

SVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度關(guān)注物質(zhì)）的英文簡(jiǎn)稱(chēng)，是指對于人類(lèi)和環(huán)境造成風(fēng)險而引起高度關(guān)注的物質(zhì)。

根據REACH法規57條，具有以下一種或一種以上的危險特性，而引起高度關(guān)注的物質(zhì)，將被加入SVHC清單：

1) 第1類(lèi)，第2類(lèi)致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類(lèi)物質(zhì)；

2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；

3) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)；

4) 具有內分泌**特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標準，同時(shí)有科學(xué)證據證明對人類(lèi)或環(huán)境引起嚴重影響的物質(zhì)。

隨著(zhù)REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續公布多批次SVHC清單，截至2021年7月7日SVHC清單更新至第25批，共219項物質(zhì)，REACH的更新比較頻繁，企業(yè)有必要持續關(guān)注，及時(shí)更新報告，避免報告標準過(guò)期不被認可。

2021年開(kāi)始SCIP數據庫強制執行,歐盟已于2021年1月開(kāi)始實(shí)施SCIP數據庫的使用，實(shí)際上意味著(zhù)REACH SVHC的強制實(shí)施，SCIP數據庫是指在Waste framework Directive 2008/98/EC（2018.7.4生效）下建立的物品或復雜物品（產(chǎn)品）中關(guān)于關(guān)注物質(zhì)信息的數據庫。

SCIP數據庫確保在產(chǎn)品和材料的整個(gè)生命周期中，包括在**階段，都可以獲取有關(guān)含有候選

清單物質(zhì)的物品信息。然后將數據庫中的信息提供給廢品經(jīng)營(yíng)者和消費者。

什么產(chǎn)品需要通報？

在歐盟市場(chǎng)上投放含有高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）濃度超過(guò)0.1%（以重量計）的物品，則需要向

ECHA提交SVHC信息至SCIP數據庫。

SCIP通報時(shí)間節點(diǎn)

1、2021年1月5日之前已經(jīng)投放市場(chǎng)、且SVHC含量超過(guò)0.1%的產(chǎn)品，若從該日期之后不再投放市場(chǎng)，無(wú)需進(jìn)行SCIP通報；

2、 2021年1月5日之后投放市場(chǎng)、且SVHC含量超過(guò)0.1%的產(chǎn)品，應在產(chǎn)品首次投放市場(chǎng)時(shí)進(jìn)行SCIP通報；

3、 物品中含有2021年1月5日之后新納入SVHC清單的物質(zhì)、且含量超過(guò)0.1%，則物品供應商應在該物質(zhì)納入SVHC清單后，首次將物品投放市場(chǎng)時(shí)提交或更新SCIP通報。

SCIP數據庫的通報信息

主要分為三個(gè)部分：

1、 物品識別信息：包括物品名稱(chēng)、物品**識別碼、物品類(lèi)別、是否在歐盟生產(chǎn)等；

2、 安全使用信息：包括安全使用說(shuō)明，對于復雜產(chǎn)品還涉及拆分說(shuō)明，便于**處理機構后續能對產(chǎn)品進(jìn)行有效合理的拆分，并且可以規避有害物質(zhì)對拆解人員造成的風(fēng)險；

3、 提供濃度超過(guò)0.1%的SVHC候選物質(zhì)信息：包括SVHC候選物質(zhì)的名稱(chēng)、按照簡(jiǎn)單物品進(jìn)行計算的濃度以及產(chǎn)品中含有的數量。

處罰措施

如果您的產(chǎn)品在2021年1月5日后投放到歐盟市場(chǎng)，那么是非常有必要做個(gè)REACH SVHC的測試來(lái)確認產(chǎn)品中的SVHC的含量是否有超過(guò)限制0.1%，如果有超過(guò)的話(huà)就需要向ECHA提交SCIP通報。

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