單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-16 00:21 |
最后更新: | 2023-12-16 00:21 |
瀏覽次數: | 119 |
采購咨詢(xún): |
請賣(mài)家聯(lián)系我
|
seline; color: rgb(136, 136, 136); white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);">韓國是分KF防塵口罩,產(chǎn)業(yè)用口罩,手術(shù)用口罩,一般口罩 1.工業(yè)用(產(chǎn)業(yè))口罩是要做KCs標準,這個(gè)我們不做。 2.手術(shù)用口罩,KF口罩,一般口罩我們都做,一般一次性紡織品口罩是要安全遵守,周期要7個(gè)工作日,價(jià)格大概8000元左右 3.KF和手術(shù)用口罩都要韓國本部KCL做,周期收到樣品開(kāi)始至少三個(gè)星期,價(jià)格2.2萬(wàn)左右,樣品需要70個(gè)左右.(必須要用韓語(yǔ)填寫(xiě)申請書(shū)) 出口韓國只要不打KF標準,只需要檢測報告 韓國知識經(jīng)濟部(mke)于2008年8月25日宣布,國家標準委員會(huì )將在2009年 7月至2010年12月實(shí)行一個(gè)新的國家統一認證標志,名為"kc mark"標志。 新標志叫做kc mark,代表korea certification?,F行的13種強制標志將被* 終統一到這個(gè)新標志下。 此舉措帶來(lái)的一個(gè)結果是,減少供應商在認證費用方面的支出,使韓國kc mark 逐步成為一個(gè)****的認證。但是有個(gè)缺點(diǎn),*近剛剛頒布的kcc標志,將只能實(shí)行幾年而已,*終將被統一到這個(gè)新的kc標志下。 kc 認證未來(lái)的實(shí)施計劃 2008年12月:國家基本法規與現行法令的更新 2009年7月:mke開(kāi)始執行國家統一標識 2009年1月--2010年12月:改善與認證標準相關(guān)的法規 2011年1月:完成國家統一標志到所有強制認證 kc mark認證產(chǎn)品目錄 kc mark certification products list(kc認證產(chǎn)品目錄) 根據《韓國電氣用品安全管理法》規定,自2009年1月1日起電氣用品安全認證分為強制性認證及自律(自愿)性認證兩種。 強制性認證是指:屬于強制性產(chǎn)品中的所有電子類(lèi)產(chǎn)品必須獲得kc mark認證后才可以在韓國市場(chǎng)上銷(xiāo)售.每年需要接受工廠(chǎng)審查和產(chǎn)品抽檢測試。 自律(自愿)性認證是指:屬于自愿性產(chǎn)品中的所有電子類(lèi)產(chǎn)品只需測試獲得證書(shū),不需要接受工廠(chǎng)審查。證書(shū)有效期為5年。 申請kc mark認證需要提交的技術(shù)資料 為了獲得kc mark認證證書(shū)產(chǎn)品制造商需要向est認證機構申請電器電子產(chǎn)品安全認證。這里制造商指的是直接生產(chǎn)產(chǎn)品工廠(chǎng)。 當同樣型號產(chǎn)品通過(guò)不同的工廠(chǎng)生產(chǎn)時(shí),各工廠(chǎng)都需單獨申請kc mark認證,因為工廠(chǎng)名稱(chēng)不同。 1、安全認證申請書(shū) (application form) 2、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(韓文版) product deions (or user"s manuals) : korean version 3、marking 標簽(marking label) 4、工廠(chǎng)調查表 () 5、準備樣品(樣品數量取決于產(chǎn)品種類(lèi))(products)出口韓國口罩標準
seline; color: rgb(136, 136, 136); white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);">個(gè)人防護口罩標準:KF (Korean filter) 系列分為KF80、KF94、KF99
seline; color: rgb(136, 136, 136); white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);">
seline; color: rgb(136, 136, 136); white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);">
seline; color: rgb(136, 136, 136); white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);">執行標準規范
seline; color: rgb(136, 136, 136); white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);">MFDS Notice No. 2015-69
seline; color: rgb(136, 136, 136); white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);">
seline; color: rgb(136, 136, 136); white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);">韓國醫療器械準入的法規門(mén)檻,基本分類(lèi)為I、II、III、IV類(lèi),持證為韓國公司(License holder),韓國收貨人需要到韓國藥監局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)