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辦理東城區醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理條件

服務(wù): 三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
服務(wù): 三類(lèi)醫療器械公司注冊
服務(wù): 醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-15 16:06
最后更新: 2023-12-15 16:06
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尊敬的客戶(hù):

感謝您選擇北京一諾企服管理咨詢(xún)有限公司作為您的合作伙伴。我們是一家專(zhuān)業(yè)提供醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦服務(wù)的公司,為您提供快捷而高效的服務(wù),幫助您順利獲得東城區醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

一、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證簡(jiǎn)介

醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證是指符合國家規定,在法定條件下,由衛生計生行政部門(mén)批準發(fā)放的合法經(jīng)營(yíng)醫療器械的證書(shū)。根據醫療器械管理法的規定,醫療器械分為三類(lèi),分別是一類(lèi)、二類(lèi)和三類(lèi)醫療器械。

辦理東城區醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理條件

二、辦理東城區醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證條件

根據東城區醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理的相關(guān)規定,您需要滿(mǎn)足一下條件:

三、代辦醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證流程

我們將為您提供以下服務(wù):

  1. 與您進(jìn)行初步溝通,了解您的具體需求。
  2. 為您提供全面的申請材料清單,幫助您準備所需材料。
  3. 協(xié)助您填寫(xiě)各類(lèi)申請表格,確保申請過(guò)程順利進(jìn)行。
  4. 組織相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員對材料進(jìn)行審核,確保申請材料符合要求。
  5. 將完整的申請材料提交至衛生計生行政部門(mén),并為您進(jìn)行跟蹤辦理。
  6. 在獲得許可證后,將其及時(shí)送達給您。

四、代辦醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需材料

為了幫助您順利辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證,您需要準備以下材料:

材料名稱(chēng) 材料說(shuō)明
企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照副本復印件 復印件需加蓋公章
企業(yè)資質(zhì)認證復印件 如《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)認證書(shū)》等
法定代表人身份證復印件 法定代表人為個(gè)人經(jīng)營(yíng)者時(shí)提供
醫療器械產(chǎn)品備案憑證原件 需要提供二類(lèi)醫療器械備案證明
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標簽、標識等 需提供與實(shí)際經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相符的樣本
醫療器械質(zhì)量管理規范操作文件 需提供符合國家相關(guān)規定的文件

通過(guò)以上流程和準備材料,您可以成功辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。我們將為您提供專(zhuān)業(yè)、高效的代辦服務(wù),協(xié)助您完成各項手續。如果您需要更多信息或有任何疑問(wèn),請隨時(shí)與我們聯(lián)系。

北京一諾企服管理咨詢(xún)有限公司

代辦醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證

公司增加二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)范圍  

二類(lèi)醫療器械備案要求,根據《醫療器械監督管理條例》凡是從事二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的單位都需要到所在地設區的市級食品藥品監督管理部門(mén)備案,二類(lèi)醫療器械是具有中度風(fēng)險,需要控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。如:醫用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化分析系統、助聽(tīng)器、超聲消毒設備、不可吸收縫合線(xiàn)等?! ?/span>

申請三類(lèi)醫療器械要求要求:  

1.商用性質(zhì)辦公60/100平,倉儲60/80平  

2.3名醫學(xué)人員為企業(yè)負責人  

3.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)目錄  

注:符合以上3點(diǎn),基本上就可以辦理二類(lèi)醫療器械備案  

提供材料  

1.二類(lèi)醫療器械備案申請書(shū)  

2.營(yíng)業(yè)執照或預先核名通知書(shū)  

3.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復印件  

4.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件5.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)目錄表  

6.產(chǎn)品合格證書(shū)  

7.上家購銷(xiāo)合同、進(jìn)貨渠道 

注:二類(lèi)醫療器械備案有效期為5年,到期前6個(gè)月到所在地設區的市級食品藥品監督管理部門(mén)換發(fā)二類(lèi)醫療器械備案新憑證


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