portant;letter-spacing:normal;background-color:#ffffff;text-indent:0px;font-variant-ligatures:normal;font-variant-caps:normal;-webkit-text-stroke-width:0px;text-decoration-thickness:initial;text-decoration-style:initial;text-decoration-color:initial;">    實(shí)時(shí)（北京）企業(yè)管理有限公司，是幾個(gè)對未來(lái)有著(zhù)美好憧憬的年輕人于2020年成立，企業(yè)負責人在本行業(yè)已深耕八年之久，有著(zhù)豐富的企業(yè)服務(wù)經(jīng)驗。
公司主要經(jīng)營(yíng)：代理記賬、企業(yè)注冊、企業(yè)變更、疑難注銷(xiāo)、建委資質(zhì)、器械經(jīng)營(yíng)許可、食品經(jīng)營(yíng)許可、廣播電視節目制作許可、出版物經(jīng)營(yíng)許可、拍賣(mài)經(jīng)營(yíng)許可、公共場(chǎng)所衛生許可、ISO體系認證、3A認證、ISP、ICP、EDI、香港公司注冊、服務(wù)等業(yè)務(wù)。
實(shí)時(shí)（北京）企業(yè)管理有限公司本著(zhù)誠實(shí)、務(wù)實(shí)、踏實(shí)、真實(shí)的理念，竭誠為您服務(wù)！本公司承諾，所有業(yè)務(wù)如果因我方原因辦理不成，24小時(shí)內全額退款。


北京市怎么申請提供質(zhì)量管理人
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　　第三十二條　從事第二類(lèi)、第三類(lèi)器械生產(chǎn)的，應當向所在地省、自治區、直轄市人民藥品監督管理部門(mén)申請生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第三十條規定條件的有關(guān)資料以及所生產(chǎn)器械的注冊證。
　　受理生產(chǎn)許可申請的藥品監督管理部門(mén)應當對申請資料進(jìn)行審核，按照國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)制定的器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的要求進(jìn)行核查，并自受理申請之日起20個(gè)工作日內作出決定。
對符合規定條件的，準予許可并發(fā)給器械生產(chǎn)許可證；對不符合規定條件的，不予許可并書(shū)面說(shuō)明理由。
　　器械生產(chǎn)許可證有效期為5年。
有效期屆滿(mǎn)需要延續的，依照有關(guān)行政許可的法律規定辦理延續手續。


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