抗體試劑生產(chǎn)辦理一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案的流程+條件

一般情況：

1. 《一類(lèi)醫療器械備案表》 （原件正本（收?。?份,電子件1份）

2. 安全風(fēng)險分析報告 （電子件1份,復印件1份）

3. 產(chǎn)品技術(shù)要求 （電子件1份,復印件1份）

4. 產(chǎn)品檢驗報告 （電子件1份,復印件1份）

5. 臨床評價(jià)資料 （電子件1份,復印件1份）

6. 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 （電子件1份,復印件1份）

7. 生產(chǎn)制造信息 （電子件1份,復印件1份）

8. 證明性文件（營(yíng)業(yè)執照復印件、組織機構代碼證復印件） （電子件1份,復印件1份）

9. 符合性聲明 （原件正本（收?。?份,電子件1份）

10. 經(jīng)辦人授權證明和經(jīng)辦人身份證原件及復印件 （原件正本（收?。?份,電子件1份）

如果您有這方面的需要，又不知從何下手？============沒(méi)有關(guān)系哦！來(lái)電的話(huà)有專(zhuān)業(yè)的人指導您，所以還猶豫什么呢?。?！