廢水具有水量大、成分復雜、有機污染物含量高、可生化性差等特點(diǎn)，該類(lèi)廢水很難采用常規的生化法處理。近年來(lái)隨著(zhù)紡織印染產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展，新型染料助劑等難生化降解有機物的排放，再次增加了印染廢水的處理難度。為解決以上印染廢水污染問(wèn)題，尋求一種經(jīng)濟、高效的處理技術(shù)勢在必行。

臭氧作為一種高效氧化劑具有氧化能力強、條件溫和、不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn)。但單純的臭氧氧化存在選擇性強、利用率低、運行操作成本高等缺點(diǎn)。有研究表明，通過(guò)投加一定的催化劑，可使臭氧生成氧化能力超強的羥基自由基(?OH)。?OH可以無(wú)選擇性地將水中的有機物礦化，并使結構復雜、有毒的大分子有機物發(fā)生斷鏈、開(kāi)環(huán)等反應，生成結構簡(jiǎn)單、無(wú)毒或低毒的小分子化合物.且反映速度較快。

本試驗以本公司中試印染廢水的二級生化處理出水為研究對象，以CODcr(下文COD均指CODcr)去除率與比臭氧消耗量(一定時(shí)間內消耗的臭氧質(zhì)量與處理水中去除化學(xué)需氧量之比，下文均指比臭氧率R)為基礎，討論了單獨臭氧氧化和催化氧化深度處理對水質(zhì)的影響，為臭氧催化氧化深度處理印染廢水的生產(chǎn)應用提供參考。

1、試驗部分

1.1 試驗材料

臭氧催化氧化處理進(jìn)水為本公司中試生化處理印染廢水二沉池出水，其COD為90～120mg/L，pH值:8～10。

COD測定采用快速測定法，儀器型號為:聯(lián)華科技5B－1型。

其他試劑:COD快速測定D試劑，COD快速測定E試劑，20g/L的KI溶液，0.1mol/L的Na2S2O3溶液，30%的H2O2(分析純)。

1.2 試驗裝置及工藝流程

試驗裝置見(jiàn)圖1。臭氧反應器為其額定產(chǎn)率為:100g/h臭氧反應器采用填料型反應柱，高150cm，直徑75cm，有效處理體積為6L，采用鈦合金微孔曝氣頭布氣。

工藝流程為:采用填料柱填充印染廢水的方式，進(jìn)行封閉間歇式試驗。利用氧氣源，通過(guò)臭氧發(fā)生器投入一定量的臭氧，控制不同的反應時(shí)間及催化劑投加量，對不同的反應時(shí)間下的出水測定COD，同時(shí)未反應的臭氧經(jīng)過(guò)KI溶液進(jìn)行吸收，尾氣中的臭氧含量由碘量法進(jìn)行測定，通過(guò)投入的臭氧與尾氣吸收后的臭氧定量計算實(shí)際反應掉的臭氧。

2、結果與討論

2.1 臭氧反應器產(chǎn)率

臭氧產(chǎn)量采用碘量法測定，其原理為:

根據(1)和(2)，可得出定量關(guān)系O3→2Na2S2O3，由Na2S2O3所消耗的體積，便可計算得出臭氧的產(chǎn)率，其見(jiàn)圖2。

臭氧產(chǎn)量如圖2所示，在氧氣進(jìn)氣**為0.1m3/h和0.2m3/h，臭氧產(chǎn)率均隨著(zhù)功率的增加而增長(cháng);在同等功率條件下，氧氣進(jìn)氣量越大，其臭氧產(chǎn)率相對較高。由于本實(shí)驗所用臭氧發(fā)生器功率較大，其額定功率達到1kW，臭氧產(chǎn)率達到100g/h，為試驗需求兼顧經(jīng)濟合理及產(chǎn)率穩定性考慮，將臭氧反應器的功率固定在100W，氧氣**為0.1m3/h，此時(shí)臭氧產(chǎn)率為:50mg/L;經(jīng)過(guò)5次平行試驗，其產(chǎn)率相對誤差在5%以?xún)取?/p>

2.2 單獨臭氧氧化處理分析

將臭氧投加量確定在50mg/L，分析不同臭氧反應時(shí)間對出水水質(zhì)的影響，見(jiàn)表1和圖3。

由表1可知，當進(jìn)水水質(zhì)COD控制在100mg/L時(shí)，采用臭氧氧化法處理，10min便可將COD降至60mg/L以下，達到48mg/L，完全達到紡織染整行業(yè)新建企業(yè)水污染物排放限值，且此時(shí)COD的去除率達到52%，達到本試驗預期要求。

由圖3可知，COD去除率及比臭氧率R均隨著(zhù)反應時(shí)間的增加而增加。當反應時(shí)間為10min時(shí)，COD的去除率達到52%，此時(shí)比臭氧率為2.14。顯然隨著(zhù)反應時(shí)間的進(jìn)行，比臭氧率增大，臭氧處理效率相對降低，在5min時(shí)，比臭氧率小為1.65，臭氧處理效率相對較好。

2.3 臭氧雙氧水催化氧化處理分析

將30%(wt%)H2O2作為催化劑投入臭氧反應塔中，投加量分別為0.05、0.10、0.15、0.20mL/L，其反應時(shí)間對出水水質(zhì)見(jiàn)表2～5和圖4～7。

2.3.1 0.05mL/L

由表2可知，當投入0.05mL/LH2O2作為催化劑時(shí)，其處理效果與單獨臭氧氧化比較效果不明顯，甚至處理效果降低了，其經(jīng)過(guò)20min，COD仍為72mg/L，且去除率為46%。由圖4可知，在0.05mL/LH2O2催化作用下，COD去除率和比臭氧率隨著(zhù)反應時(shí)間的增加均增長(cháng)。對比單獨臭氧反應，在投加了0.05mL/LH2O2后，其比臭氧率略有降低，在5min時(shí)，比臭氧率達到1.25，小于單獨臭氧條件下的1.67，其臭氧利用效率得到一定**。COD去除效果的下降可能與進(jìn)水水質(zhì)有關(guān)，此時(shí)進(jìn)水COD達到133mg/L，超過(guò)本試驗預期進(jìn)水COD值為120mg/L的限值。

2.3.2 0.10mL/L

由表3可知，投入0.10mL/LH2O2作為催化劑時(shí)，試驗處理效果相當明顯，經(jīng)過(guò)5min便可將COD降至47mg/L，COD去除率達到49%。在10min時(shí)，COD降低至42mg/L，COD去除率達到55%，完全達到處理要求。由圖3可知，對比單獨臭氧氧化反應，其COD去除率及比臭氧率均得到**。在5min時(shí)，其比臭氧率達到了0.92，其臭氧利用率大大**。