在馬來(lái)西亞，化妝品的注冊與備案由馬來(lái)西亞藥品控制局（MDA，Malaysia Drug Control Authority）負責。
以下是一般化妝品登記備案需要提供的信息，以及在馬來(lái)西亞MDA注冊的一般步驟：化妝品登記備案需要提供的信息：產(chǎn)品標簽和說(shuō)明書(shū)： 包括產(chǎn)品的名稱(chēng)、成分、用途、使用方法、警示語(yǔ)等信息。
標簽和說(shuō)明書(shū)應當符合相關(guān)法規的規定。
產(chǎn)品成分和配方： 提供詳細的產(chǎn)品成分列表，包括每個(gè)成分的百分比和國際通用名稱(chēng)（INCI名稱(chēng)）。
質(zhì)量控制和生產(chǎn)標準： 提供有關(guān)生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量控制措施、生產(chǎn)設備和環(huán)境等方面的信息。
安全性和功效評估： 提供產(chǎn)品的安全性和功效評估報告，包括化妝品的皮膚刺激性、過(guò)敏性等測試結果。
生產(chǎn)廠(chǎng)商信息： 包括生產(chǎn)廠(chǎng)商的注冊信息、生產(chǎn)場(chǎng)所的地址和聯(lián)系方式。
進(jìn)口商信息（如適用）： 如果化妝品是由外國制造商生產(chǎn)并進(jìn)口到馬來(lái)西亞，需要提供進(jìn)口商的相關(guān)信息。
負責人信息： 提供在馬來(lái)西亞負責該產(chǎn)品的個(gè)人或公司的詳細信息。
馬來(lái)西亞MDA注冊步驟：準備資料： 收集和準備完整的化妝品注冊資料，確保符合馬來(lái)西亞MDA的規定。
提交申請： 向MDA提交化妝品的注冊申請，包括所有必要的文件和資料。
MDA審核： MDA將審核提交的申請和文件，確保其符合相關(guān)法規和標準。
審批和頒發(fā)注冊證書(shū)： 審核通過(guò)后，MDA將發(fā)出注冊證書(shū)，證明該化妝品在馬來(lái)西亞合法注冊。