睫毛膏美國FDA檢測檢測流程?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷(xiāo)而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠(chǎng)都必須在FDA注冊，無(wú)論該工廠(chǎng)位于美國國內還是國外?，F有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開(kāi)始生產(chǎn)化妝品后60天內注冊，或在現有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準）注冊。FDA注冊必須每?jì)赡旮乱淮巍?br />   
化妝品FDA注冊誰(shuí)負責注冊提交？1、企業(yè)注冊：美國FDA要求所有在美國銷(xiāo)售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊。2、產(chǎn)品列名：責任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷(xiāo)商，其名稱(chēng)相關(guān)法規出現在化妝品的標簽上。

 化妝品注冊有沒(méi)有時(shí)間限制呢？產(chǎn)品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內或2024年4月28日之前（以較晚者為準）完成注冊。

工廠(chǎng)注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營(yíng)者的姓名；公司名稱(chēng)、地址、郵箱、；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類(lèi)；提交類(lèi)型；母公司名稱(chēng)（如有）；DUNS Number；與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息

審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對，以便在任何先前列出的風(fēng)險或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應注意。最后，我們不僅從商標的各個(gè)方面著(zhù)眼，而且從美國客戶(hù)的角度出發(fā)。我們可能會(huì )根據普通的美國英語(yǔ)為您提供適當措辭的建議，并在普通美國客戶(hù)的眼中提供設計含義和解釋。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。