化妝品VCRP注冊企業(yè)FDA注冊，產(chǎn)品測試項目：1、重金屬含量測試（Pb鉛，Hg汞）；2、微生物測試；3、皮膚刺激性測試；4、理化成分分析；5、TRA毒理學(xué)分析；6、成分標簽審核；7、反腐功效測試。
FDA注冊主要包含前期注冊和后期抽查兩個(gè)方面，其主要涉及的企業(yè)包括:食品類(lèi)企業(yè)FDA注冊、器械類(lèi)企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊、藥品類(lèi)FDA注冊、化妝品FDA注冊、激光類(lèi)產(chǎn)品FDA注冊、煙草類(lèi)FDA注冊，不同類(lèi)型的產(chǎn)品注冊流程不同，相應的費用和周期也不同，其中要求相對低得是食品類(lèi)企業(yè)，所以相比較之下食品類(lèi)企業(yè)FDA注冊的費用，周期也最短。
《2022年化妝品法規現代化法案》（MOCRA）對現行的《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（FDCA）第六章進(jìn)行了重大修訂，旨在對美國化妝品法規及安全標準現代化，同時(shí)也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的合規要求與義務(wù)。
提到FDA注冊，先要弄懂FDA，FDA是美國食品藥品管理局的簡(jiǎn)稱(chēng)，FDA注冊是指進(jìn)入美國市場(chǎng)的產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)或公司要在美國FDA官網(wǎng)系統進(jìn)行注冊登記備案，FDA注冊的目的可理解為可追溯，當產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)后出現任何問(wèn)題可根據注冊號查詢(xún)到產(chǎn)品對應的企業(yè)信息。
以上就是關(guān)于
化妝品FDA認證的相關(guān)介紹，我司可辦理各類(lèi)產(chǎn)品
FDA認證服務(wù)，如有相關(guān)認證服務(wù)問(wèn)題需要了解，
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