北京房山區申請二類(lèi)公司
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國家市場(chǎng)監督管理總局規章
　?。ㄈ┢餍凳褂脝挝晃窗凑找幎▽⒋笮推餍狄约爸踩牒徒槿腩?lèi)器械的信息記載到病歷等相關(guān)記錄中；
　　第三類(lèi)器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應當建立質(zhì)量管理自查制度，于每年年底前向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門(mén)提交年度自查報告。

檢測機構以及有關(guān)教育科研機構、社會(huì )團體等，可以向承擔

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