電飯煲FDA認證如何判定是否有效　　食品、和化妝品法案（FD&C法案）：這是FDA的主要法規，對食品、和化妝品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售和標簽要求進(jìn)行了規范。
該法案確保食品類(lèi)產(chǎn)品符合安全、有效和正確標記的標準。



食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。
食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內。
因此，生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)無(wú)需注冊。
如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報？答：需要查詢(xún)CFR 21、GRAS及FCN等多個(gè)清單，比較復雜，有時(shí)還需要開(kāi)展遷移試驗后才能判斷，建議直接咨詢(xún)我們。

　　FDA認證三種叫法：嚴格來(lái)講并沒(méi)有FDA認證的叫法，這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。
一般大家所說(shuō)的FDA認證主要指以下三種：FDA注冊、FDA檢測與FDA批準。
1.FDA注冊：對于出口食品、藥品及器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)，這是強制性的要求；2.FDA檢測：FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，產(chǎn)品接觸類(lèi)包裝的檢測，產(chǎn)品的生物兼容測試，臨床安全測試等；3.FDA批準：這種一般針對藥品比較多，就是允許這個(gè)藥品上市了。


電飯煲FDA認證如何判定是否有效，　　食品、和化妝品法案（FD&C法案）：這是FDA的主要法規，對食品、和化妝品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售和標簽要求進(jìn)行了規范。
該法案確保食品類(lèi)產(chǎn)品符合安全、有效和正確標記的標準。


　　FDA檢查重點(diǎn)：評審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統。
4個(gè)主要子系統（管理、設計、糾正預防、生產(chǎn)過(guò)程）；3個(gè)支持子系統（文件、物料、生產(chǎn)工具和設備控制）；FDA檢查工作時(shí)會(huì )以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。
檢查時(shí)間及人員安排：一類(lèi)二類(lèi)器械均為1名檢察官；三類(lèi)器械為1名或2名檢察官，4-5個(gè)工作日


　　食品接觸材料美國FDA認證：FDA對食品接觸材料及制品的監管要求取決于該制品所含有的單一物質(zhì)（FCS）。
食品接觸材料及制品在預期用途中會(huì )遷移到食品的單一物質(zhì)應滿(mǎn)足以下條件之一：1）被《聯(lián)邦法規》第21章（21 CFR）監管；2）屬于公認安全物質(zhì)（GRAS，generally recognized as safe）；3）屬于事先被批準物質(zhì)（Prior-sanctioned substances）；4）滿(mǎn)足閾值豁免（TOR，Threshold of Regulation）；5）做過(guò)食品接觸物質(zhì)通報（FCN，Food Contact Substance Notification）
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認證機構的授權認可，包括：德國萊茵（TUV），美國UL，美國聯(lián)邦通訊委員會(huì )（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國內方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監督局，廣州威凱等國家實(shí)驗室有著(zhù)良好的合作。