辦理中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )自由銷(xiāo)售證書(shū)，中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )口罩自由銷(xiāo)售證書(shū)

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中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )（簡(jiǎn)稱(chēng)“醫保商會(huì )”）成立于1989年5月22日，是商務(wù)部下屬的六大進(jìn)出口商會(huì )之一，其目的是建立由政府的行政管理、企業(yè)的業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)、商會(huì )的協(xié)調服務(wù)三部分組成的外貿新體制。它主要從事醫藥保健品研發(fā)、生產(chǎn)、貿易、投資及相關(guān)活動(dòng)的各種經(jīng)濟性組織自愿組成的全國性、行業(yè)性和非營(yíng)利性的社會(huì )組織。

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中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )作為中國醫藥行業(yè)國際交流與合作的窗口，醫保商會(huì )長(cháng)期以來(lái)一直致力于醫藥領(lǐng)域的貿易和投資促進(jìn)工作。2020年初，一場(chǎng)突如其來(lái)的新冠肺炎疫情席卷全球，為做好《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家市場(chǎng)監督管理總局關(guān)于進(jìn)一步加強防疫物資出口質(zhì)量監管的公告》（2020年第12號）的落實(shí)工作，現就審核確認符合國外標準認證或注冊的防疫物資生產(chǎn)企業(yè)名單有關(guān)工作通知如下：

一、 加強非醫用口罩出口質(zhì)量監管 。 自4月26日起，出口的非醫用口罩應當符合中國質(zhì)量標準或國外質(zhì)量標準。

二、 進(jìn)一步規范醫療物資出口秩序。自4月26日起，產(chǎn)品取得國外標準認證或注冊的檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業(yè)，報關(guān)時(shí)須提交書(shū)面聲明，承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國（地區）質(zhì)量標準和安全要求，海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單（中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )網(wǎng)站動(dòng)態(tài)更新）驗放。

非醫用：商務(wù)部確認取得國外標準認證或注冊的非醫用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單（中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動(dòng)態(tài)更新）。

醫用：海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單（中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動(dòng)態(tài)更新）。

中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )辦理出口各國自由銷(xiāo)售證書(shū)FREE SALE CERTIFICATE需要填寫(xiě)一份自由銷(xiāo)售證書(shū)表格, 把對應的品牌，國家，型號,規格,產(chǎn)品中英文名稱(chēng),生產(chǎn)信息填寫(xiě)上去。然后審核自由銷(xiāo)售證書(shū)的內容資料,沒(méi)問(wèn)題的話(huà)就蓋公章給我們，提供營(yíng)業(yè)執照，衛生許可證/生產(chǎn)許可證，檢測REPORT等資料給我們。接著(zhù)我們就開(kāi)始辦理中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )的自由銷(xiāo)售證書(shū)。中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )的自由銷(xiāo)售證書(shū)出來(lái)后是一頁(yè)的證書(shū)，上面是商會(huì )的信紙, 內容按照之前提供的內容來(lái)印制。右下角是商會(huì )的落款和蓋章日期。

辦理中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )自由銷(xiāo)售證書(shū)需要什么資料：

自由銷(xiāo)售證書(shū)申請表；

營(yíng)業(yè)執照;