睫毛膏FDA注冊辦理費用?！　』瘖y品FDA注冊：與食品注冊一樣，化妝品也不需要繳納年費。分為兩個(gè)部分，企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊，但是對于產(chǎn)品注冊，僅適用于在美國境內售賣(mài)的化妝品，并在美國市場(chǎng)銷(xiāo)售了1000USD以上。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著(zhù)化妝品監管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產(chǎn)品安全性，對現有法規進(jìn)行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權限。

 　　什么時(shí)候注冊？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊，或2022年12月29日之后首次上市的化妝品，在上市銷(xiāo)售此類(lèi)產(chǎn)品的120天內提交產(chǎn)品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內提交（以較晚者為準）】。

　　首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠(chǎng)注冊，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊。

　　美國代理人職責：美國代理人作為FDA和國外工廠(chǎng)之間的交流紐帶，負責緊急情況和日常事務(wù)交流。當發(fā)生緊急情況時(shí)，FDA會(huì )聯(lián)系美國代理人，除非注冊時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠(chǎng)，FDA將視美國代理人的陳述為國外工廠(chǎng)的陳述，并且將會(huì )認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠(chǎng)提供了信息或文件。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。