護手霜FDA認證辦理標準。美國代理人注意事項：美國代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音，或者作為國外工廠(chǎng)代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的。FDA會(huì )不定期隨機地與美國代理人聯(lián)系，對于信息不真實(shí)的代理人，FDA會(huì )要求工廠(chǎng)提供真實(shí)信息，否則，會(huì )進(jìn)行處罰，甚至注銷(xiāo)工廠(chǎng)的注冊編號。
  
化妝品FDA注冊誰(shuí)負責注冊提交？1、企業(yè)注冊：美國FDA要求所有在美國銷(xiāo)售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊。2、產(chǎn)品列名：責任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷(xiāo)商，其名稱(chēng)相關(guān)法規出現在化妝品的標簽上。

 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認證？FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的不同，根據法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準，顏料添加劑除外，但是，FDA可以針對違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。

化妝品FDA注冊的好處：雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數據庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，FDA會(huì )通知你。

什么時(shí)候注冊？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊，或2022年12月29日之后首次上市的化妝品，在上市銷(xiāo)售此類(lèi)產(chǎn)品的120天內提交產(chǎn)品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內提交（以較晚者為準）】。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。