爽膚水FDA檢測申請標準，　　什么時(shí)候注冊？企業(yè)注冊：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營(yíng)首次從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷(xiāo)的企業(yè)，應在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊；2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營(yíng)首次從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷(xiāo)的企業(yè)應在首次從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的60天內完成企業(yè)注冊，或是2024年2月27日之前（以較晚時(shí)間為準） 。
 
 2023年3月16日市場(chǎng)監管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統稱(chēng)新納入產(chǎn)品）實(shí)施強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）管理的公告。如果產(chǎn)品同時(shí)有化妝品和藥品的功能？如果產(chǎn)品既是化妝品又是藥品，則不受《食品藥品和化妝品法》上市要求的約束。

 　　獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎？VCRP 不是化妝品批準程序或促銷(xiāo)工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確，完全符合法律規定。注冊化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著(zhù) FDA 已批準該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產(chǎn)生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性，誤導性標簽會(huì )使化妝品貼錯標簽。

　　什么樣的企業(yè)不需要注冊？1.小企業(yè) ：該企業(yè)的負責人，所有者，運營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國銷(xiāo)售化妝品的總收入低于一百萬(wàn)美元（如何證明為小企業(yè)，FDA目前未提供充足的信息，小怡會(huì )持續追蹤有關(guān)信息。）

 　　美國代理人注意事項：美國代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音，或者作為國外工廠(chǎng)代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的。FDA會(huì )不定期隨機地與美國代理人聯(lián)系，對于信息不真實(shí)的代理人，FDA會(huì )要求工廠(chǎng)提供真實(shí)信息，否則，會(huì )進(jìn)行處罰，甚至注銷(xiāo)工廠(chǎng)的注冊編號。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。