是的，如果超聲炮產(chǎn)品已經(jīng)在國內做過(guò)臨床試驗，還需要在澳洲進(jìn)行臨床試驗。這是因為不同國家和地區的醫療器械法規和標準可能存在差異，因此需要在澳大利亞進(jìn)行臨床試驗以符合澳洲TGA的要求和標準。同時(shí)，澳洲TGA還要求申請者提供產(chǎn)品的技術(shù)文件和質(zhì)量管理體系文件，并接受澳洲TGA認證機構的審核和評估。如果臨床試驗數據不符合澳洲TGA的要求和標準，可能會(huì )導致認證申請被拒絕或需要重新進(jìn)行臨床試驗。因此，建議申請者在辦理澳洲TGA認證之前，與澳洲TGA認證機構或相關(guān)專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行咨詢(xún)和溝通，了解具體的臨床試驗要求和流程，并確保產(chǎn)品符合澳洲TGA的要求和標準。