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醫用防護服CE認證申請流程介紹

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-04 15:35
最后更新: 2023-12-04 15:35
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成衣測試

以上的測試,僅僅代表您的防護服是合格的化學(xué)防護服,而要成為一件可以防傳染物質(zhì)的防護服,歐盟提出了更高的標準要求,而這些測試項目都包含在標準EN 14126中。測試項目如下:

抗傳染物滲透的性能:

等級越高,性能越好

防護服CE認證:

歐盟公告機構通過(guò)進(jìn)行合格評定來(lái)驗證防護服的合規性。它還確保技術(shù)文檔充分支持防護服產(chǎn)品合規性。如果CE認證機構參與生產(chǎn)控制階段(在 III 類(lèi) PPE 的情況下),其 CE 標志將隨附機構標識號。

對于 II 類(lèi) PPE,當公告機構驗證產(chǎn)品的合規性時(shí),它將頒發(fā)歐盟型式檢驗證書(shū)以確認這一點(diǎn)。對于III 類(lèi) PPE ,還要進(jìn)行生產(chǎn)控制審核。然后,制造商將起草符合性聲明 (DoC),以自行負責聲明產(chǎn)品符合相關(guān)法規。DoC 的建立是一項法律義務(wù)。

符合性聲明必須包括制造商的詳細信息,例如名稱(chēng)和地址、EC 型式檢驗證書(shū)編號(如果適用)、任何歐洲標準和性能數據、公告機構的識別號以及代表具有法律約束力的組織。


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