在一些國家，之前在其他國家獲得的注冊或臨床試驗數據可能被認可為參考資料，以支持在新國家的注冊申請。然而，具體的認可程度和要求可能因國家而異。

在泰國，醫療器械注冊的具體要求由泰國食品和藥品管理局（TFDA）制定。通常情況下，之前在其他國家進(jìn)行的注冊和臨床試驗可能被考慮為參考資料，但是否能夠直接適用于泰國的注冊可能會(huì )受到一些限制和條件的影響。

為了確切了解在泰國提交國際注冊或臨床試驗數據的可行性，建議直接聯(lián)系TFDA或查閱其新的法規和指南。此外，你可能會(huì )發(fā)現，TFDA可能要求一些額外的信息或審查，以確保數據的適用性和質(zhì)量。在這方面，與的醫療器械注冊咨詢(xún)機構合作可能會(huì )提供更多幫助，他們通常熟悉當地的法規，并能夠提供詳細的指導。