PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）是日本的醫藥和醫療設備管理機構，負責監管和審批醫藥和醫療設備。PMDA并不直接發(fā)放注冊證書(shū)，而是負責審查和批準醫療設備的注冊申請。

一旦您的人工關(guān)節通過(guò)PMDA的審查并獲得批準，您將獲得PMDA的注冊批準通知。該通知將確認您的產(chǎn)品已經(jīng)符合日本的法規和標準，并可以在日本市場(chǎng)上銷(xiāo)售和使用。

在日本，PMDA的角色類(lèi)似于美國的FDA（Food and Drug Administration）或歐洲的EMA（European Medicines Agency）。這些機構的主要責任是確保醫療產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性，并審查和批準相應的注冊申請。