為什么亞馬遜要求歐洲賣(mài)家必須辦理歐代?

自2021年7月16日起，使用CE證書(shū)銷(xiāo)售產(chǎn)品的賣(mài)家，必須確保具有位于歐盟的負責人，并上傳歐盟境內授權代表信息，否則將被視為違法，且將面臨listing下架、禁止入倉、封號關(guān)店等風(fēng)險。

不僅是亞馬遜，歐洲對各大跨境平臺都提出了“歐代”的合規要求，目前為止，速賣(mài)通、eBay等平臺的賣(mài)家也收到了平臺發(fā)布的相關(guān)通知，內容均相差無(wú)幾，都要求在7月16日之前必須完成歐代注冊，否則將會(huì )面臨一系列的處罰措施。

歐代適用產(chǎn)品：

帶有CE或UKCA標志的產(chǎn)品，

例如電源類(lèi)、家電類(lèi)、電子類(lèi)、通訊類(lèi)產(chǎn)品類(lèi)、

無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品類(lèi)、無(wú)線(xiàn)通訊類(lèi)、機械類(lèi)、醫療器械類(lèi)及玩具類(lèi)等。

注意：產(chǎn)品帶不帶電都需要注冊。

歐盟授權代表服務(wù)范圍包括哪些？

1、審核醫療器械的產(chǎn)品名稱(chēng)，預期用途。

2、授權將其名稱(chēng)、地址等信息放在設備標簽/說(shuō)明書(shū)/包裝上。

3、充當您與歐盟當局的主要聯(lián)系人。

4、在市場(chǎng)上向當局注冊您的1類(lèi)風(fēng)險設備。

5、協(xié)助準備并保存技術(shù)文件文檔，在需要時(shí)提供給歐洲主管部門(mén)。

6、保護您的文檔的機密性，它們僅被授權向主管當局展示。

7、通知會(huì )影響您的設備的醫療設備指令的更改和修改。