化妝品FDA注冊第三方檢測服務(wù)，化妝品FDA注冊流程：提供工廠(chǎng)的英文信息（如公司名稱(chēng)和地址）以及工廠(chǎng)負責人和聯(lián)系方式等；化妝品配方；在FDA網(wǎng)站上提交信息；數據審查已成功接受?；瘖y品FDA注冊周期：2~3周的完整數據準備；

2023年11月8日，美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布指導意見(jiàn)，宣布其打算將《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA）化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名的強制執行時(shí)間延遲六個(gè)月（至2024年7月1日前）。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監管。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過(guò)敏是導致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品)。

MoCRA，全稱(chēng)Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，是美國現行化妝品監管法規體系的一次重要更新，賦予了美國食品藥品監督管理局更多監管權限，產(chǎn)品和工廠(chǎng)的強制注冊要求就其中之一。

廠(chǎng)注冊需要提交哪些信息？1、公司所有人或運營(yíng)者的姓名；2、公司名稱(chēng)、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類(lèi)；7、提交類(lèi)型；8、母公司名稱(chēng)（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

深圳中琪檢驗機構提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分、各類(lèi)燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認證需求，可以聯(lián)系我們！