VCRP化妝品注冊美國出口認證，根據美國FDA化妝品法規，化妝品企業(yè)可以在產(chǎn)品在美國上市之前或之后，通過(guò)電子系統VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質(zhì)文件?；瘖y品通過(guò)FDA注冊后，企業(yè)會(huì )有一個(gè)注冊號（注冊號）和一個(gè)產(chǎn)品配方號（CPIS）。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱(chēng)、地址、負責人、聯(lián)系方式等。）和產(chǎn)品信息（如商標、配方、原料的CAS號等。）。?

2023年8月7日，美國食品藥品監督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠(chǎng)和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產(chǎn)品和工廠(chǎng)強制注冊的相關(guān)法定要求、主體和對象定義、申請負責人、遞交信息、申請流程和時(shí)間等規定。

 

通過(guò)了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場(chǎng)的法規和標準，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規性。準備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標簽評估，創(chuàng )建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規并順利進(jìn)入美國市場(chǎng)。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？ 已經(jīng)按照相關(guān)法規要求按照器械或藥品完成注冊。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊，這時(shí)便無(wú)需按照化妝品注冊。

根據MOCRA的要求，目前已經(jīng)在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品企業(yè)應在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導通知，將合規期限推遲6個(gè)月，即2024年7月1日前。合規期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來(lái)完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，對于企業(yè)來(lái)說(shuō)是極大的利好。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類(lèi)玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類(lèi)材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。