FDA注冊并沒(méi)有固定的有效期。注冊本身并不是一個(gè)時(shí)間有限的許可證，而是允許制造商在市場(chǎng)上銷(xiāo)售其產(chǎn)品的一種授權。然而，FDA要求注冊信息保持及時(shí)和準確。

制造商在進(jìn)行FDA注冊后，需要定期更新注冊信息，特別是在產(chǎn)品配方、制造工藝或其他關(guān)鍵信息發(fā)生變化時(shí)。制造商也需要定期更新產(chǎn)品列表，刪除不再銷(xiāo)售的產(chǎn)品。

FDA采用電子注冊系統，稱(chēng)為“Unified Registration and Listing System”（統一注冊與產(chǎn)品清單系統，簡(jiǎn)稱(chēng)FURLS），以管理注冊信息。在每年10月1日到12月31日期間，制造商需要進(jìn)行注冊更新。如果注冊信息在規定的時(shí)間內未更新，FDA可能會(huì )將產(chǎn)品列為未注冊，從而影響其在市場(chǎng)上的合法銷(xiāo)售。

總體而言，雖然FDA注冊本身沒(méi)有固定的有效期，但注冊信息的及時(shí)更新對于保持產(chǎn)品在市場(chǎng)上的合法地位是非常重要的