睫毛膏FDA注冊|化妝品FDA備案，為了適應這一法規變化，FDA將啟用一個(gè)全新的系統，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名。這意味著(zhù)以前的注冊系統（VCRP）將不再可用，而且無(wú)論之前是否已在VCRP中注冊，所有企業(yè)都必須在新系統中重新進(jìn)行注冊。

化妝品FDA檢測項目：1.重金屬測試；微生物檢測；皮膚刺激試驗；2.物理和化學(xué)成分分析；毒理學(xué)評估；3.部件標簽的審查；防腐效果試驗；

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監管。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過(guò)敏是導致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品)。

化妝品辦理美國FDA認證的條件包括產(chǎn)品安全、合規以及質(zhì)量可控。具體來(lái)說(shuō)，化妝品辦理美國FDA認證需要滿(mǎn)足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠，不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì)，不引起過(guò)敏、刺激等不良反應。2. 質(zhì)量可控：化妝品必須符合相應的質(zhì)量標準，如微生物指標、成分分析等。3. 符合相關(guān)法規：化妝品必須符合美國FDA的相關(guān)法規和標準，如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質(zhì)量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系，包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標準、檢驗檢測等。

FDA注冊和列名的過(guò)程復雜而枯燥，涉及到一些法規問(wèn)題的分析，并且需要企業(yè)先在美國網(wǎng)站上建立賬戶(hù)。如果您在使用FDA電子注冊列名系統進(jìn)行更新注冊和列名時(shí)遇到了問(wèn)題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經(jīng)驗豐富的團隊隨時(shí)為您提供幫助。需要更新注冊、新工廠(chǎng)注冊和列名、美國代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規方面的服務(wù)，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機構。

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