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辦理歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)CFS需滿(mǎn)足什么條件

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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-26 05:16
最后更新: 2023-11-26 05:16
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自由銷(xiāo)售證書(shū)熱點(diǎn)問(wèn)題解答

1.申請自由銷(xiāo)售證書(shū)需要多久?

申請荷蘭或英國藥監局出具自由銷(xiāo)售證書(shū),大約需要2-3個(gè)月。

2.英國脫歐后英國MHRA簽發(fā)的自由銷(xiāo)售證書(shū),還有用嗎?

英國藥監局出具的自由銷(xiāo)售證書(shū),其有效性目前不受脫歐影響。

如果已完成英國注冊的制造商,需要申請英國自由銷(xiāo)售證書(shū),建議在申請前先與國外采購商確認:是否認可英國FSC,然后再進(jìn)行申請。

3.取得自由銷(xiāo)售證書(shū)后,需要開(kāi)展海牙認證還是使館認證?

具體情況具體分析,企業(yè)應當同進(jìn)口國政府機構溝通了解后再確認該事項。例:阿根廷需海牙認證;埃及需外交部+使館認證。

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4.申請歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)需滿(mǎn)足什么條件?

MDR(MDD) I類(lèi)產(chǎn)品:首先,完成注冊(CIBG注冊或MHRA注冊);其次,向申請注冊所在國申請該國的自由銷(xiāo)售證書(shū)(例:注冊證書(shū)由荷蘭CIBG發(fā)放,則自由銷(xiāo)售證書(shū)同樣向荷蘭CIBG申請)。

MDR或MDD I*及以上產(chǎn)品:需先提供CE證書(shū),隨后申請自由銷(xiāo)售證書(shū)。

IVDR ClassA類(lèi)產(chǎn)品:同MDR(MDD) I類(lèi)。

IVDR ClassB、C、D類(lèi)產(chǎn)品:需先提供CE證書(shū),隨后申請自由銷(xiāo)售證書(shū)。

5.自由銷(xiāo)售證書(shū)的有效期多久?

自由銷(xiāo)售證書(shū)有效期為2-5年(MDR有效期至2028年)

IVDD遺留器械有效期:B類(lèi)為2027年5月26日;C類(lèi)至2026年5月26日;D類(lèi)至2025年5月26日。

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