防曬霜FDA注冊輸美化妝品企業(yè)注冊，MoCRA法規更新的內容：1. FDA將在未來(lái)幾周內提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息。2. FDA強烈鼓勵使用電子提交，以促進(jìn)機構的數據提交和管理的效率和及時(shí)性。3. 行業(yè)可以通過(guò)審查FDA提供的文件，并主動(dòng)收集完成其設施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息，繼續為注冊和清單做好準備。

美國出口的化妝品沒(méi)有強制要求必須向FDA注冊，但有兩種情況需要FDA注冊：1.化妝品在美國上架，要求化妝品公司申請FDA注冊號；2.如果在美國銷(xiāo)售的化妝品超過(guò)1000美元，必須提供銷(xiāo)售記錄或鏈接才能在FDA注冊。?

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時(shí)都會(huì )接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發(fā)布進(jìn)口警報，向檢查員通報違規趨勢。進(jìn)口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱(chēng)銷(xiāo)售的化妝品類(lèi)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠(chǎng)注冊，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊。

產(chǎn)品列名：A、FDA 要求“責任人”對化妝品進(jìn)行產(chǎn)品列名；B、責任人：名稱(chēng)出現在化妝品標簽上的化妝品的制造商、包裝商或經(jīng)銷(xiāo)商，將負責化妝品產(chǎn)品列名、不良事件、安全性證實(shí)、標簽以及香料過(guò)敏原披露和記錄。

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