1．《 醫療器械經(jīng)營(yíng)許可申請表》（原件1份）

2．《營(yíng)業(yè)執照》復印件（交驗原件）；（復印件1份）

3．法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明（查驗原件）、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復印件（對于統一采購渠道，采取連鎖經(jīng)營(yíng)的非法人零售企業(yè)，提供連鎖企業(yè)總部質(zhì)量負責人身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復印件）；（交驗原件） （復印件共3份）

4．企業(yè)基本情況（原件1份）。（內容包含：組織機構與部門(mén)設置說(shuō)明、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房的地理位置圖、平面圖（注明面積）、庫房的產(chǎn)權證明及使用權證明復印件、（委托貯存的，應提交經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所地理位置圖、平面圖（注明面積）和與被委托方簽署的書(shū)面協(xié)議復印件、被委托方的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復印件）

5.企業(yè)設施設備情況（原件1份）。（內容包含：經(jīng)營(yíng)設施、設備目錄、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說(shuō)明）（原件1份）

6．企業(yè)真實(shí)性保證材料（原件1份）。（內容包含：申報材料真實(shí)性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾、凡申請企業(yè)申報材料時(shí)，具體辦理人員不是法定代表人或負責人本人的，企業(yè)應當提交《授權委托書(shū)》

opy).(Content includes: organization and department set, premises, warehouse location map, plan (indicate area), warehouse of property certificate and use right certificate copy, (entrust storage, should be submitted to the site location, plan (indicate area) and the written agreement signed with the principal, the principal copy of the medical device business license) 5. Enterprise facilities and e information (1 original copy).(Contents include: business facilities, e catalogue, business management system, working procedures and other documents catalogue, basic information introduction of computer information management system and function description) (1 original) 6. Authenticity guarantee materials (1